Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hemophilia b/phosphatase

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
4 tuloksia

Sustained phenotypic correction of canine hemophilia B after systemic administration of helper-dependent adenoviral vector.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We have evaluated the potential of liver-directed, helper-dependent adenoviral (HDAd) vector-mediated gene therapy in the hemophilia B dog. Two dogs were injected intravenously with HDAd (3 x 10(12) VP/kg) bearing a liver-restricted canine coagulation factor IX (FIX) expression cassette. After

Low bone mass and hypovitaminosis D in haemophilia: A single-centre study in patients with severe and moderate haemophilia A and B

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Introduction: Haemophilia (H) is frequently associated with a multifactorial reduction in bone mineral density (BDM), but little is known about possible differences between HA and HB according to their severity.

Improved transduction of primary murine hepatocytes by recombinant adeno-associated virus 2 vectors in vivo.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Adeno-associated virus 2 (AAV) vectors are currently in use in Phase I/II clinical trials for gene therapy of cystic fibrosis and hemophilia B. Although 100% of murine hepatocytes can be targeted by AAV vectors, the transgene expression is limited to approximately 5% of hepatocytes. Since the viral

Immunoadsorption enables successful rAAV5-mediated repeated hepatic gene delivery in nonhuman primates.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Adeno-associated virus (AAV)-based liver gene therapy has been shown to be clinically successful. However, the presence of circulating neutralizing antibodies (NABs) against AAV vector capsids remains a major challenge as it may prevent successful transduction of the target cells. Therefore, there
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge