Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We have evaluated the potential of liver-directed, helper-dependent adenoviral (HDAd) vector-mediated gene therapy in the hemophilia B dog. Two dogs were injected intravenously with HDAd (3 x 10(12) VP/kg) bearing a liver-restricted canine coagulation factor IX (FIX) expression cassette. After
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Introduction: Haemophilia (H) is frequently associated with a multifactorial reduction in bone mineral density (BDM), but little is known about possible differences between HA and HB according to their severity.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Adeno-associated virus 2 (AAV) vectors are currently in use in Phase I/II clinical trials for gene therapy of cystic fibrosis and hemophilia B. Although 100% of murine hepatocytes can be targeted by AAV vectors, the transgene expression is limited to approximately 5% of hepatocytes. Since the viral
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Adeno-associated virus (AAV)-based liver gene therapy has been shown to be clinically successful. However, the presence of circulating neutralizing antibodies (NABs) against AAV vector capsids remains a major challenge as it may prevent successful transduction of the target cells. Therefore, there
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen