Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hypercalciuria/seizures
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 42 tuloksia
Hypercalciuria and febrile convulsion in children under 5 years old.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
UNASSIGNED
The association between hypercalciuria and febrile convulsion is controversial. The present study aimed to investigate the statistical association between hypercalciuria and childhood febrile convulsions.
UNASSIGNED
Overall, 160 children aged 6 months to 5 years, including 80 children
Hypercalciuria in children with febrile convulsions.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
The purpose of the present study was to investigate whether idiopathic hypercalciuria may be implicated in the pathogenesis of febrile convulsions.
METHODS
We studied 38 children (22 boys) with febrile convulsions (mean (+/- SD) age 3.25 +/- 1.09 years) and 45 healthy children (28 boys)
Hypomagnesemia-hypercalciuria-nephrocalcinosis and ocular findings: a new claudin-19 mutation.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is an autosomal recessive syndrome that affects the tight junction proteins claudin-16 and claudin-19 in the thick ascending limb. In patients with claudin-19 mutations, additional symptoms such as visual impairment and other
Hypomagnesaemia-hypercalciuria-nephrocalcinosis: a report of nine cases and a review.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
The cardinal characteristics of primary hypomagnesaemia-hypercalciuria-nephrocalcinosis include renal magnesium wasting, marked hypercalciuria, renal stones, nephrocalcinosis, a tendency towards chronic renal insufficiency and sometimes even ocular abnormalities or hearing
[Familial hypomagnesemia, hypercalciuria with nephrocalcinosis syndrome: report of a case].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Familial hypomagnesemia and hypercalciuria with nephrocalcinosis is a rare autosomal recessive disease characterized by renal calcium and magnesium wasting, evolving in the progressive decrease of renal function, eventually requiring kidney transplant. Clinical findings include urinary infection,
Infantile hypophosphatasia secondary to a novel compound heterozygous mutation presenting with pyridoxine-responsive seizures.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Hypophosphatasia (HPP) is a rare metabolic disease with the hallmark finding of deficient serum tissue nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP) activity. TNSALP is primarily known for its role in mineralization; hence, HPP is characterized by defective mineralization of bone and/or teeth. TNSALP is
Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare autosomal recessive tubular disorder that is frequently associated with progressive renal failure. The primary defect is related to impaired tubular reabsorption of magnesium (Mg) and calcium (Ca) in the thick
A family with autosomal dominant hypocalcaemia with hypercalciuria (ADHH): mutational analysis, phenotypic variability and treatment challenges.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Autosomal dominant hypocalcaemia with hypercalciuria (ADHH) is an intriguing syndrome, in which activating mutations of the calcium sensing receptor (CaSR) have recently been recognised. We describe a kindred with seven affected individuals across three generations, including patients affected in
Pyridoxine-responsive seizures as the first symptom of infantile hypophosphatasia caused by two novel missense mutations (c.677T>C, p.M226T; c.1112C>T, p.T371I) of the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Pyridoxine-responsive seizures (PRS) and the role of pyridoxine (PN, vitamin B(6)) in hypophosphatasia (HPP) are incompletely understood. Typically, PRS and HPP are rare, independent, metabolic disorders. In PRS, seizures resist standard anticonvulsants apart from PN, yet have a good prognosis. In
Hypomagnesemia and nephrocalcinosis in a patient with two heterozygous mutations in the CLDN16 gene.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We report the case of a 20-year-old male Caucasian patient with diagnosed nephrocalcinosis and a medical history of seizures and recurrent urinary tract infections. Laboratory investigations revealed clinical and biochemical abnormalities characteristic of familial hypomagnesemia with hypercalciuria
Impact of intercurrent illness on calcium homeostasis in children with hypoparathyroidism: a case series.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Hypoparathyroidism is characterised by hypocalcaemia, and standard management is with an active vitamin D analogue and adequate oral calcium intake (dietary and/or supplements). Little is described in the literature about the impact of intercurrent illnesses on calcium homeostasis in
[The clinical characteristics of 128 childhood- and adolescent-onset hypoparathyroidism in Peking Union Medical College Hospital: a retrospective analysis].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Objective: To study the clinical characteristics of childhood- and adolescent- onset hypoparathyroidism. Methods: The clinical data of 128 hypoparathyroidism patients with onset before the age of 18 years were collected and analyzed retrospectively. Results: The predominant features of the
Hypoparathyroidism in children: a study of eight cases.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Hypoparathyroidism is a rare pediatric endocrine disease, which is caused by low circulating levels of PTH or insensitivity to its action in the target tissues.
OBJECTIVE
To report the clinical and biochemical characteristics and theoutcome of 8 patients with
[Clinical characteristics of adult-onset primary hypoparathyroidism: a retrospective analysis of 200 cases].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Objective: To study the clinical characteristics of primary hypoparathyroidism in adults. Methods: The clinical data of 200 cases with adult-onset primary hypoparathyroidism in Peking Union Medical College Hospital during December 1987 to December 2015 were collected and analyzed retrospectively.
Intractable Generalized Epilepsy and Autosomal Dominant Hypocalcemia: A Case Report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Calcium-sensing receptor gain-of-function mutations are known to cause autosomal dominant hypocalcemia and independently an epilepsy syndrome. We report the unique case of a child with both intractable generalized epilepsy and a chronic abnormality in calcium homeostasis due to a calcium-sensing
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
