hypoparathyroidism/arginiini

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

10 tuloksia

Identification and characterization of C106R, a novel mutation in the DNA-binding domain of GCMB, in a family with autosomal-dominant hypoparathyroidism.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Glial cells missing B (GCMB) is a transcription factor that is expressed in the parathyroid hormone (PTH)-secreting cells of the parathyroid glands. Several mutations in GCMB have been reported to cause hypoparathyroidism (HP). We identified a family with two individuals in two

Analysis of the preproPTH gene by denaturing gradient gel electrophoresis in familial isolated hypoparathyroidism.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Familial isolated hypoparathyroidism (FIH) is an inherited metabolic disorder characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia due to deficient secretion of biologically active PTH. We used denaturing gradient gel electrophoresis to screen for mutations in exon 1 and the coding region of the

Glucagon secretion in patients with hypoparathyroidism: effect of serum calcium on glucagon release.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

The aim of the present study was to evaluate the influence of changes in the serum calcium concentration upon glucagon secretion in man. For this purpose, a group of subjects with either idiopathic (four cases) or secondary (two cases) hypoparathyroidism was submitted to an arginine test (0.5 g/kg)

Syndrome of hypoparathyroidism, growth hormone deficiency, and multiple minor anomalies.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A 5 1/2-year-old Saudi Arabian girl presented with a syndrome of intrauterine growth retardation, minor anomalies, hypoparathyroidism, and growth hormone deficiency. She was the product of a consanguineous mating. Her minor anomalies and delayed development were similar to findings in a previously

A Homozygous [Cys25]PTH(1-84) Mutation That Impairs PTH/PTHrP Receptor Activation Defines a Novel Form of Hypoparathyroidism.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Hypocalcemia and hyperphosphatemia are encountered in idiopathic hypoparathyroidism (IHP) and pseudohypoparathyroidism type Ib (PHP1B). In contrast to PHP1B, which is caused by resistance toward parathyroid hormone (PTH), the genetic defects leading to IHP impair production of this important

Mutation of the signal peptide-encoding region of the preproparathyroid hormone gene in familial isolated hypoparathyroidism.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Preproparathyroid hormone (preproPTH) gene mutation has been proposed as a cause of familial isolated hypoparathyroidism (FIH). We cloned the preproPTH alleles of a patient with autosomal dominant FIH and sequenced the coding regions, 5' flanking regions, and splice junctions. The putatively

Growth hormone insufficiency in a girl with the autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) is an inherited disease which may comprise many endocrine and non-endocrine components. GH insufficiency has not been recognised as a classical manifestation of this syndrome. We describe the case of a girl with APECED, who

Inefficient membrane targeting, translocation, and proteolytic processing by signal peptidase of a mutant preproparathyroid hormone protein.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A preproparathyroid hormone allele from a patient with familial isolated hypoparathyroidism was shown to have a single point mutation in the hydrophobic core of the signal sequence. This mutation, changing a cysteine to an arginine codon at the -8 position of the signal peptide, was associated with

A Novel Human PTH Analog [Cys25]hPTH(1-34) Restores Bone Mass in Ovariectomized Mice.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Recently, an arginine-to-cysteine homozygous mutation at position 25 in mature PTH was reported in a Korean patient with hypoparathyroidism. To clarify whether the high bone mass phenotype observed in this patient was related to the hypoparathyroidism itself or to chronic elevation of mutant PTH. A

GATA3 mutations found in breast cancers may be associated with aberrant nuclear localization, reduced transactivation and cell invasiveness.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Somatic and germline mutations in the dual zinc-finger transcription factor GATA3 are associated with breast cancers expressing the estrogen receptor (ER) and the autosomal dominant hypoparathyroidism-deafness-renal dysplasia syndrome, respectively. To elucidate the role of GATA3 in breast

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen