Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hypophysitis/päänsärky
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 167 tuloksia
Granulomatous hypophysitis: a case of severe headache.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Idiopathic granulomatous hypophysitis (GH) is an uncommon inflammatory disease of the pituitary with impairment of pituitary gland function due to infiltration by lymphocytes, plasma cells and macrophages. We report the case of a 39-year-old woman who presented with worsening of headaches for 1
Headache, pituitary lesion and panhypopituitarism in a pregnant woman: tumor, apoplexy or hypophysitis?
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Pituitary dysfunction during pregnancy and its differential diagnosis and treatment can be challenging, as illustrated by the following case. A 22-year-old woman underwent a C-section at 32 weeks of gestation because of preterm labor. She had headache, vision disturbance, polyuria, polydipsia,
Trigemino-autonomic headache and Horner syndrome as a first sign of granulomatous hypophysitis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To report a rare case of incipient granulomatous hypophysitis presenting by atypical trigemino-autonomic cephalalgia (TAC) and Horner syndrome.
METHODS
The patient was investigated with repeated brain MRI, CSF examination, thoracic CT, Doppler and duplex ultrasound of the cerebral
Melanoma and a Headache. Diagnosis: Hypophysitis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Lymphocytic hypophysitis and headache in pregnancy.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
[Lymphocytic hypophysitis: a report of 3 cases].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Lymphocytic hypophysitis is a rare inflammatory lesion of pituitary gland. To enhance the knowledge of lymphocytic hypophysitis, herein we reported 3 cases of lymphocytic hypophysitis and reviewed the literature.
METHODS
The clinical data of 3 patients diagnosed as having lymphocytic
[A Surgical Case of Aseptic Meningitis and Secondary Hypophysitis due to Rupture of a Rathke's Cleft Cyst].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Idiopathic Granulomatous Hypophysitis with Rapid Onset: A Case Report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Idiopathic granulomatous hypophysitis (IGH), a rare disease, requires differentiation from more common mass lesions of the sella such as pituitary adenoma, craniopharyngioma, Rathke's cleft cyst, or pituitary tuberculoma. IGH usually presents with an insidious onset of visual defects and headaches.
A case of idiopathic granulomatous hypophysitis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Granulomatous hypophysitis is a rare pituitary condition that commonly presents with enlargement of the pituitary gland. A 31-year-old woman was admitted to the hospital with a severe headache and bitemporal hemianopsia. Magnetic resonance imaging (MRI) showed an 18 × 10-mm sellar mass with
[Autoimmune hypophysitis].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Autoimmune hypophysitis (AH) - often referred to as lymphocytic hypophysitis - is a rare disease that affects the pituitary gland and causes inflammation. The disease enlarges the pituitary gland and the clinical presentations are lack of pituitary function and headaches. AH is mostly seen in women
[Watch out for headaches at the end of a pregnancy! Do not miss an autoimmune hypositys].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We report the case of a 21-year-old pregnant women (36 WA) presenting intensive headaches and visual disturbances. Those sellar compression symptoms have made us suppose the diagnosis of autoimmune hypophysitis. MRI has confirmed the typical aspect of symmetric enlargement of the pituitary gland
Hypophysitis secondary to ruptured Rathke's cyst mimicking neurosarcoidosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Hypophysitis secondary to a ruptured Rathke's cyst is rare. We describe a 53-year-old female who presented with headache and subsequently developed aseptic meningitis and panhypopituitarism. MRI findings and concomitant cardiac arrhythmia and peripheral vasculitis led to a provisional diagnosis of
An unusual case of recurrent autoimmune hypophysitis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Autoimmune hypophysitis (AH) is an inflammatory disease that can present either as empty sella or as pituitary mass. A 16-years-old girl was admitted at our Unit for primary amenorrhea. A pituitary MRI performed 2 years before for severe headache demonstrated a large sellar and suprasellar lesion.
Idiopathic Granulomatous Hypophysitis Mimicking Pituitary Abscess.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Idiopathic granulomatous hypophysitis (IGH) is a rare inflammatory disease of the pituitary that commonly presents with enlargement of the pituitary gland. Clinically and radiologically, IGH is a rare sellar entity easily to be misdiagnosed as a pituitary adenoma. Through such a case, we aim to
Lymphocytic hypophysitis successfully treated with azathioprine: first case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
An aggressive case of lymphocytic hypophysitis is described which was successfully treated with azathioprine after failure of corticosteroids. The patient, aged 53, had frontal headache, diplopia, and diabetes insipidus. Cranial magnetic resonance imaging (MRI) showed an intrasellar and suprasellar
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
