Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hypophysitis/väsymys
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 34 tuloksia
Rapid conversion of autoimmune hypophysitis to an empty sella with immediate lowering of the serum IgG4 level. Case Report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
An 87-year-old man was admitted with fatigue, anorexia, vomiting, urinary incontinence, and a depressive state. His consciousness was evaluated as a 13 on the Glasgow Coma Scale (E4V3M6), and he had a body temperature of 36.4°C, a blood pressure of 91/60 mmHg, and a heart rate of 88 beats/min.
Prevalence of hypophysitis in a cohort of patients with metastatic melanoma and prostate cancer treated with ipilimumab.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Ipilimumab is a human monoclonal antibody directed against cytotoxic T-lymphocyte antigen-4, that has been shown to significantly improve survival in patients with metastatic melanoma. Blocking cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 elicits T cell activation, proliferation and anti-tumor
Mikulicz's Disease with hypophysitis - a new IgG4-mediated disorder.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
We present a case of Mikulicz's Disease with hypophysitis. This is a rare clinical association as part of the group of IgG4- related diseases, a group of disorders which can have multiorgan involvement.
METHODS
A 55-year-old male patient was diagnosed with Mikulicz's disease. He was
Infundibulo-hypophysitis-like radiological image in a patient with pituitary infiltration of a diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Non-Hodgkin lymphoma (NHL) is a hematological tumor caused by abnormal lymphoid proliferation. NHL can arise in any part of the body, including central nervous system (CNS). However, pituitary involvement is a quite rare presentation. The diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common
Nivolumab-induced hypophysitis leading to hypopituitarism and secondary empty sella syndrome in a patient with non-small cell lung cancer.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We describe the clinical course of a 64-year-old woman with stage IVa lung adenocarcinoma who presented with over 1 month of fatigue, unintentional weight loss and emesis. She initiated treatment with nivolumab immunotherapy 1 year prior and had been tolerating the treatment well. A comprehensive
Nivolumab-induced Hypophysitis, Secondary Adrenal Insufficiency and Destructive Thyroiditis in a Patient with Lung Adenocarcinoma: A Case Report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Nivolumab-induced multiple organ immune-related adverse events (irAEs) have been described in some case reports. The symptoms of endocrinological irAEs are especially nonspecific. A 63-year-old man with a postoperative recurrence of pulmonary adenocarcinoma who was treated with nivolumab presented
Masked type 1 diabetes mellitus (T1DM) unveiled by glucocorticoid replacement: a case of simultaneous development of T1DM and hypophysitis in an elderly woman
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
As a rare condition characterized by inflammation of the pituitary gland, hypophysitis usually results in hypopituitarism and pituitary enlargement. The most critical outcome of hypopituitarism is caused by secondary adrenal insufficiency. Glucocorticoid deficiency is a life-threatening condition,
Xanthogranulomatous hypophysitis mimicking a pituitary neoplasm.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Hypophysitis is an inflammatory disease of the pituitary gland that clinically and radiologically mimics pituitary tumors. We report here a case of xanthogranulomatous hypophysitis mimicking a pituitary neoplasm.A 65-yr-old woman presented with weight loss, fatigue, and visual disturbance. Computed
Autoimmune hypophysitis treated with intravenous glucocorticoid therapy.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 46-year-old man presented with frontal headache, a visual field defect and general fatigue. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain showed symmetrical enlargement of the pituitary gland and stalk due to the presence of a mass lesion extending toward the optic chiasm. Gadolinium injection
Lymphocytic hypophysitis in a man presenting with hypercalcemia.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 59-year-old man with a 30-year history of type 2 diabetes mellitus presented with fatigue, confusion, and weight loss over a 3-month period. He was found to be hypercalcemic (11.8 mg/dL) and dehydrated, and his hypercalcemia improved with intravenous fluids. While in the hospital, he developed
Recovery from secondary adrenal insufficiency in a patient with immune checkpoint inhibitor therapy induced hypophysitis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A Remarkable Response of Granulomatous Hypophysitis to Infliximab in a Patient With a Background of Crohn's Disease-A Case Report
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Background: Hypophysitis is primary or idiopathic or secondary to another disease process. The histologic subtypes of hypophysitis are lymphocytic, granulomatous, xanthomatous, xanthogranulomatous, or IgG4-related. Granulomatous hypophysitis is the second most common form and is characterized
[Autoimmune hypophysitis associated with new anti-cancer immunotherapies].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Recently developed immunotherapeutic agents, like anti-cytotoxic T lymphocyte antigen 4 antibody (CTLA4), anti-programmed cell death 1 (PD1) or anti-programmed cell death-ligand 1 (PDL1), have demonstrated substantial potential for the treatment of a variety of malignancies. Autoimmune side effects
Necrotizing granulomatous hypophysitis presenting as a sellar mass.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We report the case of a 45-year-old Colombian female with a 3-month history of headache, anorexia, fatigue, and diplopia in addition to left facial nerve palsy 2 weeks prior to presentation. On examination, visual fields and fundi were normal, but left abducens and facial nerve palsies were noted.
Granulomatous hypophysitis causing compression of the internal carotid arteries reversible with azathioprine and rituximab treatment.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
