Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A patient with isolated 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase (MCC) deficiency with an unusual clinical presentation is described. The patient presented with clusters of seizures with two or three months disease free interval in the first year of life which then evolved into attacks of status epilepticus
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To explore the clinical characteristics and the diagnostic method of maple syrup urine disease (MSUD).
METHODS
From January 2003 to December 2011, a total of 14 000 patients with suspected inherited metabolism diseases were tested. The blood levels of leucine and valine of these patients
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Epilepsy has been treated for centuries with herbal remedies, including leaves of the African shrub Mallotus oppositifolius, yet the underlying molecular mechanisms have remained unclear. Voltage-gated potassium channel isoforms KCNQ2-5, predominantly KCNQ2/3 heteromers, underlie the neuronal
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen