Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
l glutamine/sarkooma
Linkki tallennetaan leikepöydälle
7 tuloksia
Angiogenesis inhibitor IM862 is ineffective against AIDS-Kaposi's sarcoma in a phase III trial, but demonstrates sustained, potent effect of highly active antiretroviral therapy: from the AIDS Malignancy Consortium and IM862 Study Team.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
IM862 is a synthetic dipeptide (L-glutamine L-tryptophan) with in vitro and in vivo antiangiogenic properties. Phase I/II studies showed minimal toxicity and a response rate of 36% in AIDS-Kaposi's sarcoma. We report a 24-week, randomized, double-blinded, placebo-controlled phase III trial
Amino acid requirements of a rat sarcoma as determined by a stem cell assay.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Knowledge of the amino acid requirements of a neoplasm is valuable in determining optimal nutritional support and antineoplastic therapy for the tumor-bearing host. The standard human tumor stem cell assay (HTSCA) was modified by reducing an individual amino acid below the normal plasma
Potential inhibitors of L-asparagine biosynthesis. 3. Aromatic sulfonyl fluoride analogs of L-asparagine and L-glutamine.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The N-[p-(fluorosulfonyl)benzyl] derivatives of L-asparagine and L-glutamine (1a,b) were synthesized as potential inhibitors of L-asparagine synthetase (ASase). Condensation of p-(fluorosulfonyl)benzylamine (2) with the suitably protected amino acid in the presence of dicyclohexylcarbodiimide,
Glycyl-L-glutamine stimulates the accumulation of A12 acetylcholinesterase but not of nicotinic acetylcholine receptors in quail embryonic myotubes by a cyclic AMP-independent mechanism.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Myotubes prepared from the Japanese quail embryo at 9 days gestation were cultivated in the presence of glycyl-L-glutamine (Gly-Gln, beta-endorphin C-terminal dipeptide) or glycyl-glutamic acid (Gly-Glu), and changes in the activity of acetylcholinesterase (AChE) molecular forms and binding of
Phagocytosis of titanium particles and necrosis in TNF-alpha-resistant mouse sarcoma L929 cells.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
In the oral cavity, titanium is an excellent biocompatible material. However, it is reported that high ratios of intracellular titanium particles can cause cell apoptosis or necrosis by as-yet unknown mechanisms. The purpose of this study was to investigate the response of tumor necrosis factor
Some mixed-ligand palladium(II) complexes of 2,2'-bipyridine and amino acids as potential anticancer agents.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Eight new palladium complexes of the formula [Pd(bipy)(AA)]Cl 1 or 2 H2O (where bipy is 2,2'-bipyridine and AA is an anion of glycine, L-alanine, L-leucine, L-proline, L-serine, L-lysine, L-asparagine, or L-glutamine) have been synthesized by reaction of [Pd(bipy)Cl2] with an appropriate mono sodium
Oncolytic activity and mechanism of action of a novel L-cysteine derivative, L-cysteine, ethyl ester, S-(N-methylcarbamate) monohydrochloride.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A study on the oncolytic activity of the L-cysteine derivative L-cysteine, ethyl ester, S-(N-methylcarbamate) monohydrochloride (NSC 303861), revealed that the drug caused complete regression of the MX-1 human mammary tumor xenograft. The compound also exhibited moderate antitumor activity against
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
