micrognathism/päänsärky

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

6 tuloksia

Micrognathia with temporomandibular joint ankylosis and obstructive sleep apnea treated with mandibular distraction osteogenesis using skeletal anchorage: a case report.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND We describe the case of a 16-year-old female patient with micrognathia, temporomandibular joint (TMJ) ankylosis, and obstructive sleep apnea, who was treated with mandibular distraction osteogenesis (DO) combined with sliding genioplasty, using skeletal anchorage. METHODS We first

Pierre-Robin syndrome associated with Chiari type I malformation.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

METHODS Pierre-Robin syndrome (PRS) is a rare congenital malformation that shows severe micrognathia and cleft soft palate. A 15-year-old boy who was admitted with occipital headache and gait disturbance was diagnosed with PRS. Radiological evaluation revealed severe herniation of the cerebellar

Endoscopic findings in sleep apnea syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Sleep apnea syndrome is a constellation of symptoms resulting from recurrent episodes of apnea during sleep. Often the upper airway becomes obstructed during slumber in this disorder. Symptoms relate to sleep deprivation and include morning headaches, daytime somnolence, personality changes with

Obstructive sleep apnea syndrome. A review.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is a complex disorder characterized by a sleep-related collapse of the upper airway. The most likely candidate for the common pathway linking various abnormalities casually associated with OSAS (such as adenotonsillar hypertrophy, obesity, retro- or

Seckel syndrome and moyamoya.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Seckel syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by intrauterine and postnatal growth delay, microcephaly with mental retardation, and facial dysmorphisms including micrognathia, a recessed forehead, and a large beaked nose. Occurring in 1 in 10,000 children without sex preference,

Transclival cerebrospinal fluid fistula in a patient with Marfan's syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Marfan's syndrome is a disease associated with reduced structural integrity of connective tissues. We report a 36-year-old patient with Marfan's syndrome who presented with rhinorrhoea, occipital headache and vomiting. Physical examination revealed typical Marfan's syndrome features including

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen