multicystic dysplastic kidney/turvotus

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

11 tuloksia

Infantile lethal variant of Simpson-Golabi-Behmel syndrome associated with hydrops fetalis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Simpson-Golabi Behmel syndrome (SGBS) is an X-linked disorder characterized by pre- and postnatal macrosomia, minor facial anomalies, and variable visceral, skeletal, and neurological abnormalities. Since its first description by Simpson et al. [1975: BD:OA XI(2):18-24], a wide clinical range of

A 34-week-old male fetus with short rib polydactyly syndrome (SRPS) type I (Saldino-Noonan) with pancreatic cysts.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A 34-week-old male fetus (first diagnosed at 28 weeks of gestation) with short rib polydactyly type I Saldino-Noonan syndrome is presented in this study. In the postmortem examination of the fetus, pancreatic dysplasia, multiple cysts and multicystic dysplastic kidneys, omphalomesenteric cyst,

Fetal urine production at different gestational ages: correlation to various compromised fetuses in utero.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

To reveal which fetal life-threatening diseases significantly contribute to impairment of in-utero urine production and also to determine the gestational age at which time aberrant urine production becomes manifest, we observed 376 compromised fetuses (subject group) at 21-42 weeks' gestation using

Target scan-the experience at saveetha medical college.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND The identification of foetal anomalies in utero is important. The prenatal detection of such abnormalities, often aids in planning the appropriate obstetrical management. OBJECTIVE To evaluate the antenatal prevalence of the major congenital anomalies and the malformation patterns which

Acardius anceps with evidence of intrauterine vascular occlusion: report of a case and discussion of the pathogenesis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

An acardiac anomaly (holoacardius anceps) showed advanced development of the head and lower body parts in the absence of all thoracic and upper abdominal viscera. Large vascular anastomoses in the vertebral canal formed the only blood supply to the head. The two-vessel umbilical cord of the acardius

Study of Lethal Congenital Malformations at a Tertiary-Care Referral Centre in North India.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Lethal congenital malformations (LCMs) are fatal birth defects that are an important cause of fetal/neonatal death. There is a lack of informative data about these malformations in India, a country that shares the maximum burden of neonatal mortality due to congenital birth defects. Therefore, we

Diagnostic echographic findings in cryptophthalmos syndrome (Fraser syndrome).

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

We report two male siblings with cryptophthalmos syndrome (Fraser syndrome), an autosomal recessive multiple malformation syndrome with cryptophthalmos, abnormal genitalia, and syndactyly of the fingers and toes as major clinical symptoms. Renal anomalies (uni- or bilateral agenesis) occur in 85 per

Giant cystic abdominal masses in children.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

In this pictorial essay the common and uncommon causes of large cystic and cyst-like abdominal masses in children are reviewed. We discuss and illustrate the following: mesenchymal hamartoma, choledochal cyst, hydrops of the gallbladder, congenital splenic cyst, pancreatic pseudocyst, pancreatic

Secretory diarrhea with protein-losing enteropathy, enterocolitis cystica superficialis, intestinal lymphangiectasia, and congenital hepatic fibrosis: a new syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Four infants had noninfectious intractable diarrhea, vomiting, anasarca, hepatomegaly, hypoglycemia, and malnutrition within the first 3 months of life. Their parents originated from the same Northeastern part of Quebec, and consanguinity was found in two kindreds. Diarrhea was secretory in three

Prenatal diagnosis of cloacal malformations.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Prenatal diagnosis of anorectal malformations currently occurs in 0-15.9% of screened cases. In cloacas, these numbers are unknown. We speculate that some images from prenatal ultrasound studies may suggest the diagnosis of cloaca, but are not recognized because of a lack of suspicion for

Three- and four-dimensional HDlive rendering images of normal and abnormal fetuses: pictorial essay.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Our objective is to present our experience of normal embryonic development and fetal anatomy and fetal anomalies reconstructed employing the three-dimensional (3D) and four-dimensional (4D) HDlive rendering mode. METHODS A total of 18 normal embryos and fetuses and 21 abnormal fetuses

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen