myoglobinuria/albumiini

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

6 tuloksia

StatPearls

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Electrolytes are essential for basic life functioning such as maintaining electrical neutrality in the cells, generation, and conduction of action potentials in the nerves and muscles. Sodium, potassium, and chloride are the significant electrolytes along with magnesium, calcium, phosphate, and

Normal muscle CPT1 and CPT2 activities in hepatic presentation patients with CPT1 deficiency in fibroblasts. Tissue specific isoforms of CPT1?

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Human carnitine palmitoyltransferase (CPT) deficiency results in 2 clinical forms: a more common "muscular form" with myoglobinuria with or without delayed or impaired ketogenesis and a rare "hepatic form" with hypoketotic hypoglycemia, encephalopathy and seizures without muscular manifestations. We

Regulatory properties of a mutant carnitine palmitoyltransferase in human skeletal muscle.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Carnitine palmitoyltransferase (EC 2.3.1.21) was studied in sonicated muscle homogenates of seven patients who had recurrent attacks of myoglobinuria and marked deficiency of carnitine palmitoyltransferase in the isotope exchange assay, and in control subjects. When L-palmitoylcarnitine was reduced

Evaluation of urinary myoglobin assay test for myocardial infarction.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Serial determinations of urinary myoglobulin, beta2-microglobulin and albumin, and of serum myoglobin, were performed in twenty-eight consecutive patients admitted to a coronary care unit. Patients with myocardial infarction (MI patients) all had higher serum levels of myoglobin then those with

Spasmodic muscle cramps and weakness as presenting symptoms in Wilson disease.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Wilson disease (WD) is an autosomal-recessive disorder of hepatic copper metabolism that has tremendous variability in its presentation. Phenotypic diversity of the disease can lead to delayed diagnosis. We describe a case of WD in a 10-year-old boy presenting with 3 months of increasingly intense,

Adaptation of a quantitative immunoassay for urine myoglobin. Predictor in detecting renal dysfunction.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Myoglobinuria, subsequent to rhabdomyolysis, may cause acute renal failure. For this reason, many qualitative and quantitative tests have been developed for the detection of myoglobin in urine. The authors describe the adaptation and optimization of the Stratus II serum myoglobin immunoassay to

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen