neurodegenerative diseases/lituruoho

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

10 tuloksia

Modeling human neurodegenerative diseases in transgenic systems.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Transgenic systems are widely used to study the cellular and molecular basis of human neurodegenerative diseases. A wide variety of model organisms have been utilized, including bacteria (Escherichia coli), plants (Arabidopsis thaliana), nematodes (Caenorhabditis elegans), arthropods (Drosophila

Background-dependent effects of polyglutamine variation in the Arabidopsis thaliana gene ELF3.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Tandem repeats (TRs) have extremely high mutation rates and are often considered to be neutrally evolving DNA. However, in coding regions, TR copy number mutations can significantly affect phenotype and may facilitate rapid adaptation to new environments. In several human genes, TR copy number

Anti-Inflammatory Activity of A Polyphenolic Extract from Arabidopsis thaliana in In Vitro and In Vivo Models of Alzheimer's Disease.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative disorder and the primary form of dementia in the elderly. One of the main features of AD is the increase in amyloid-beta (Aβ) peptide production and aggregation, leading to oxidative stress, neuroinflammation and neurodegeneration.

Organelle DNA rearrangement mapping reveals U-turn-like inversions as a major source of genomic instability in Arabidopsis and humans.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Failure to maintain organelle genome stability has been linked to numerous phenotypes, including variegation and cytosolic male sterility (CMS) in plants, as well as cancer and neurodegenerative diseases in mammals. Here we describe a next-generation sequencing approach that precisely maps and

The value of Arabidopsis research in understanding human disease states.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Although Arabidopsis thaliana is traditionally viewed as the key model organism for plant biology it is becoming increasingly clear that Arabidopsis represents an invaluable tool in our efforts to understand molecular mechanisms that underpin human disease states. A comparison of the annotated

Arabidopsis AtPARK13, which confers thermotolerance, targets misfolded proteins.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Mutations in HTRA2/Omi/PARK13 have been implicated in Parkinson disease (PD). PARK13 is a neuroprotective serine protease; however, little is known about how PARK13 confers stress protection and which protein targets are directly affected by PARK13. We have reported that Arabidopsis thaliana

The phosphatase laforin crosses evolutionary boundaries and links carbohydrate metabolism to neuronal disease.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Lafora disease (LD) is a progressive myoclonic epilepsy resulting in severe neurodegeneration followed by death. A hallmark of LD is the accumulation of insoluble polyglucosans called Lafora bodies (LBs). LD is caused by mutations in the gene encoding the phosphatase laforin, which reportedly exists

Optical Activation of TrkB Signaling

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Brain-derived neurotrophic factor, via activation of tropomyosin receptor kinase B (TrkB), plays a critical role in neuronal proliferation, differentiation, survival, and death. Dysregulation of TrkB signaling is implicated in neurodegenerative disorders and cancers. Precise activation of TrkB

ARSACS, a spastic ataxia common in northeastern Québec, is caused by mutations in a new gene encoding an 11.5-kb ORF.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS or SACS) is an early onset neurodegenerative disease with high prevalence (carrier frequency 1/22) in the Charlevoix-Saguenay-Lac-Saint-Jean (CSLSJ) region of Quebec. We previously mapped the gene responsible for ARSACS to chromosome

An autophagy-associated Atg8 protein is involved in the responses of Arabidopsis seedlings to hormonal controls and abiotic stresses.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Eukaryotes contain a ubiquitous family of autophagy-associated Atg8 proteins. In animal cells, these proteins have multiple functions associated with growth, cancer, and degenerative diseases, but their functions in plants are still largely unknown. To search for novel functions of Atg8 in plants,

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen