Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

potassium acetate/syöpä

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
4 tuloksia

Immunomodulatory activity of the lignan 7-hydroxymatairesinol potassium acetate (HMR/lignan) extracted from the heartwood of Norway spruce (Picea abies).

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The pharmacological profile of the lignan 7-hydroxymatairesinol (HMR/lignan, HMR) includes chemopreventive effects, antioxidant properties, and mild proestrogenic activity. The present study was devised to investigate the effects of HMR on THP-1 cells, an established model of human monocytes, and on

Mechanism of alterations in isolated rat liver mitochondrial function induced by gold complexes of bidentate phosphines.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Au(DPPE)+2 (bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane] gold(I] is an organo-gold antineoplastic agent that has anti-tumor activity in a variety of in vitro cell lines and in vivo rodent tumor models. Preliminary studies suggested that this compound represented a novel class of inhibitors of mitochondrial

Application of Mannich bases to the synthesis of hydroxymethylated isoflavonoids as potential antineoplastic agents.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The regiospecific Mannich aminomethylation of 7-hydroxyisoflavonoids using bis(N,N-dimethylamino)methane afforded C-8 substituted N,N-dimethylaminomethyl adducts, and the regioselective aminomethylation of 5-hydroxy-7-methoxyisoflavonoids afforded predominantly the C-6 substituted

Clusianone, a naturally occurring nemorosone regioisomer, uncouples rat liver mitochondria and induces HepG2 cell death.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Clusianone is a member of the polycyclic polyprenylated acylphloroglucinol family of natural products; its cytotoxic mechanism is unknown. Clusianone is a structural isomer of nemorosone, which is a mitochondrial uncoupler and a well-known cytotoxic anti-cancer agent; thus, we addressed clusianone
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge