Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Prior analyses of the Cooperative Study of Sickle Cell Disease (CSSCD) newborn cohort identified elevated white blood cell (WBC) count, low baseline hemoglobin and dactylitis between the ages of 1 and 2 years as markers of severe disease. Reticulocytosis was also associated with severe disease.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Congenital dyserythropoietic anemia type II belongs to a subtype of bone marrow failure syndrome, which is characterized by monolineage involvement and typical morphologic abnormalities in erythroid precursor cells resulting in different degrees of hyporegenerative anemia. Moreover, reticulocytosis,
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Fetal stroke is an important cause of cerebral palsy but is difficult to diagnose unless imaging is undertaken in pregnancies at risk because of known maternal or fetal disorders. Fetal ultrasound or magnetic resonance imaging may show haemorrhage or ischaemic lesions including multicystic
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Ischaemic stroke in thromboembolic mechanism may be a first sign of neoplastic disease, as in the presented case of a 56-year-old woman. Progressive trombocytopenia, anaemia with reticulocytosis and schistocytes in peripheral blood smear, elevated serum LDH activity as well as coexisting myocardial
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Sickle cell anemia (SCA) is an inherited hemolytic anemia with compensatory reticulocytosis. Recent studies have shown that increased levels of reticulocytosis during infancy are associated with increased hospitalizations for SCA sequelae as well as cerebrovascular pathologies. In this study,
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Cerebral infarction is a common complication of sickle cell disease and may manifest as overt stroke or cognitive impairment associated with "silent" cerebral infarction on magnetic resonance imaging. Vasculopathy may be diagnosed on transcranial Doppler or magnetic resonance angiography.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Sickle cell disease (SCD) is associated with vascular complications including premature stroke. The role of atherothrombosis in these vascular complications is unclear. To determine the effect of SCD on atherosclerosis and thrombosis, mice with SCD along with controls were generated by
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
The purpose of this study of sickle cell disease (SCD) was to determine whether arteriopathy, measurable as intracranial vessel signal loss on magnetic resonance angiography (MRA), was associated with low nocturnal hemoglobin oxygen saturation (SpO2) or hemolytic rate, measurable as
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Transcranial Doppler ultrasonography (TCD) is an important way of detecting risk of ischemic stroke in children with sickle cell anemia.
METHODS
A random sample of 262 FS-hemoglobin children from a newborn screening inception cohort in Brazil (1998-2005) was followed up to May 2009.
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen