Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

reticulocytosis/turvotus

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
9 tuloksia

Erythroblastosis and reticulocytosis in anemic fetuses.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The fetal blood erythroblast and reticulocyte counts were determined in umbilical cord samples obtained at 17 to 36 weeks' gestation from 127 pregnancies complicated by red blood cell isoimmunization. The reticulocyte count increased linearly with fetal anemia, and the erythroblast count increased

Fetal haematology in rhesus isoimmunisation.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Haematological studies were carried out in pure fetal blood samples obtained fetoscopically in 29 rhesus isoimmunised pregnancies at 18-24 weeks' gestation, and the values were compared with those obtained in 62 normal control pregnancies. Fetal reticulocytosis or erythroblastaemia was seen only in

Adaptation to altitude as a vehicle for experiential learning of physiology by university undergraduates.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
In this article, an experiential learning activity is described in which 19 university undergraduates made experimental observations on each other to explore physiological adaptations to high altitude. Following 2 wk of didactic sessions and baseline data collection at sea level, the group ascended

Chronic massive fetomaternal hemorrhage in a newborn from immigrants. Clinical and organizational implications.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Fetomaternal hemorrhage (FMH) refers to the entry of fetal blood into the maternal bloodstream before or during delivery. FMH of more than 30 mL occurs with the frequency of about 1/300. Fetal outcomes may be compromised by still births, hydrops fetalis, cardiac complications, and increased rates of

Dapsone hypersensitivity syndrome: a clinico-epidemiological review.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Diaminodiphenyl sulphone (dapsone) is a drug of choice in the treatment of leprosy. It is also useful for the treatment of many neutrophilic and other dermatoses. Dapsone hypersensitivity syndrome is a rare but well recognized serious adverse effect characterized by fever, skin rashes, generalized

Shiga toxin-mediated disease in MyD88-deficient mice infected with Escherichia coli O157:H7.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Toll-like receptors (TLRs) are key factors of innate immunity that detect pathogen invasion and trigger a host response. TLR4 can mediate a response through adaptor molecules, MyD88 or TRIF. In the present study, streptomycin-treated MyD88(-/-), Tlr4(-/-), Trif (Lps2/Lps2), and C57BL/6 wild-type

Erythropoietic suppression in fetal anemia because of Kell alloimmunization.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE Our purpose was to test the hypothesis that maternal anti-Kell alloimmunization produces fetal anemia by erythroid suppression. METHODS Erythropoiesis in 11 anemic fetuses from maternal anti-Kell alloimmunization was compared with that in 11 fetuses where the mother was alloimmunized to

The Spectrum of SPTA1-Associated Hereditary Spherocytosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Hereditary spherocytosis (HS) is the most common red blood cell (RBC) membrane disorder causing hereditary hemolytic anemia. Patients with HS have defects in the genes coding for ankyrin (ANK1), band 3 (SLC4A1), protein 4.2 (EPB42), and α (SPTA1) or β-spectrin

von Willebrand factor in experimental malaria-associated acute respiratory distress syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Malaria-associated acute respiratory distress syndrome (MA-ARDS) is a lethal complication of severe malaria, characterized by marked pulmonary inflammation. Patient studies have suggested a link between von Willebrand factor (VWF) and malaria severity.To
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge