retinal dysplasia/ataksia

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

5 tuloksia

Linkage analysis in families with Joubert syndrome plus oculo-renal involvement identifies the CORS2 locus on chromosome 11p12-q13.3.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Joubert syndrome (JS) is an autosomal recessive developmental brain condition characterized by hypoplasia/dysplasia of the cerebellar vermis and by ataxia, hypotonia, oculomotor apraxia, and neonatal breathing dysregulation. A form of JS that includes retinal dysplasia and cystic dysplastic kidneys

The pathology of blindness in new-born calves caused by hypovitaminosis A.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Blindness attributed to vitamin A deficiency afflicted 47 out of 197, and 15 out of 29 new-born dairy calves on 2 farms. Other clinical signs included doming of the forehead, thickening of the carpal joints, incoordination and weakness. Gross lesions in 8 of the calves examined consisted in

Encephalomyelopathy and polyneuropathy associated with neuronal vacuolation in two Boxer littermates.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Neuronal vacuolation and spinocerebellar degeneration is a rare, presumably inherited condition that is reported only in Rottweilers and in crossbred dogs with known or potential Rottweiler heritage. Gross and histopathologic findings include laryngeal muscle atrophy, neuronal vacuolation, and a

Joubert syndrome: review and report of seven new cases.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Joubert syndrome (JS) is an autosomal-recessive disorder, characterized by hypotonia, ataxia, global developmental delay and molar tooth sign on magnetic resonance imaging. A variety of other abnormalities have been described in children with JS, including abnormal breathing, abnormal eye movements,

Congenital Microphthalmic Syndrome in a Swine.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A 17-week-old crossbred finishing pig was presented for lameness of approximately one week. Clinical evaluation, including ophthalmologic examination, revealed ataxia, partial flaccid paresis of the pelvic limbs, skin lesions at feet and claws, and severely reduced vision/blindness. Both eyes had

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen