Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Malignant rhabdoid tumor of the kidney (MRTK) is a rare neoplasm of infancy. We report a case of a nine-month-old male infant who presented to the pediatrics outpatient department with the history of fever, lethargy, and abnormal head movements. On gross examination, the patient had a firm,
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A case of malignant rhabdoid tumor (MRT) occurring as a primary hepatic neoplasm in a 12-month-old Japanese female infant is presented. The patient had a slight fever for 2 weeks and presented with a palpable mass in her left hypochondrial region. After admission, the hepatic artery was embolized
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Teratoid/rhabdoid tumor is a recently introduced infantile brain neoplasm of uncertain origin clinically characterized by a most aggressive course. We describe the case of a 2-year-old boy and a 7-year-old girl, the former presenting with central fever and hemiparesis, while vomiting and headache
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
We designed this study to differentiate the clinical presentation, particularly the incidence of hematuria, of a rhabdoid tumor of the kidney (RTK), a rare but highly malignant tumor, from a Wilms tumor.
METHODS
We reviewed patient flow charts from the National Wilms Tumor Study Group and
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 3-year-old male was referred because of fever, abdominal pain, and enlarged abdomen. Magnetic resonance imaging showed a very large lobulated mass involving predominantly the right lobe of liver. Tumor histology was consistent with rhabdoid tumor of the liver. The patient received 3 cycles of
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A case of embryonal rhabdomyosarcoma of the left kidney is reported. A 16-year-old boy was admitted with the complaint of left abdominal pain and fever on January 6, 1983. Radiological examination showed a tumor of the left kidney; and, nephrectomy was performed. Histopathologically the entire tumor
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We present an updated report of renal medullary carcinoma (RMC), a rare and aggressive condition.There is a majority of male patients, of African descent, in the second or third decade of life. In differential diagnosis, other tumors, such as malignant
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Long-term survival of children with cancer has reached rates of up to 80%. Nevertheless, continued research devoted to further improvement of survival rates especially for patients with high-risk illnesses is necessary. Recent studies have shown direct positive effects on tumor reduction
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Effective treatment for pediatric embryonal brain tumors includes dose-intensive multiagent chemotherapy (DIMAC) followed by high-dose chemotherapy with stem cell rescue (HDCSCR). Use of repeated cycles of DIMAC including high-dose methotrexate (HDMTX) without HDCSCR has not been
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Pembrolizumab is approved for the treatment of advanced cancer in adults; however, no information is available on safety and efficacy in paediatric patients. We aimed to establish the recommended phase 2 dose of pembrolizumab and its safety and antitumour activity in advanced
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen