Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
rhabdoid tumor/oksentaminen
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 33 tuloksia
Intracranial atypical teratoid rhabdoid tumor: current management and a single institute experience of 15 patients from north India.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
We intended to assess the clinicopathological features and treatment outcome in patients of intracranial atypical teratoid rhabdoid tumor (AT/RT), a rare malignant tumor of the brain.
METHODS
Medical records were reviewed and clinical data collected on AT/RT in a 6-year period (2006-2012).
[A case of malignant rhabdoid tumor in the pineal region in early infancy].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 6-month-old girl was admitted to another hospital because of consciousness disturbance, preceded by 2 weeks of decreased activity and vomiting. She was referred to our hospital after ventricular drainage had been instituted for hydrocephalus and the tumor in the pineal region. The patient was
Atypical teratoid/rhabdoid tumor with hereditary multiple exostoses in an 18-year-old male: A case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) is an aggressive embryonic brain tumor that is predominantly found in young children. The present study reports the unusual case of an adult male AT/RT patient with a history of another type of tumor, hereditary multiple exostoses (EXT or HME), who survived
Primary intracranial atypical teratoid/rhabdoid tumor in a child: a case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Rhabdoid tumors of the central nervous system are rare malignancies. Primary central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumors (ATT/RhTs) mostly occur during early childhood and are almost invariably fatal. These tumors show similar histological and radiological features to primitive
Atypical teratoid/rhabdoid tumors with multilayered rosettes in the pineal region.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) is a rare, highly malignant tumor of the central nervous system (CNS) that typically occurs during infancy. These tumors exhibit morphologic heterogeneity and differentiate along multiple lineages, thus posing a diagnostic challenge. Here, we present two
Medulloblastoma associated with malignant rhabdoid tumor of the kidney: case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The authors report a case of 6-month-old boy with cerebellar medulloblastoma associated with malignant rhabdoid tumor of the kidney, presenting with an abdominal mass, large head and projectile vomiting. Following removal of the renal tumor, the mass arising from the superior vermis about 6 cm in
Atypical teratoid/rhabdoid tumors in adult patients: case report and review of the literature.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT) of the central nervous system are rare and extremely aggressive malignancies of early childhood. We report a case of AT/RT in an adult patient. A 30-year-old woman presented with headache, vomiting and ataxia during the second trimester of pregnancy.
Primary malignant rhabdoid tumor of the central nervous system--a comprehensive review.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
This paper presents the case of an eight-year-old girl who presented with headache and vomiting and was found to harbor a right fronto-temporo-parietal, partially cystic and centrally solid tumor that measured 11 x 8 x 7 cm. This vascular tumor was gross totally removed. The initial histopathologic
Rhabdoid tumor: an unusual pediatric brain tumor.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Rhabdoid tumors of the brain are rare with an invariable dismal prognosis despite treatment. This is the case of a 3 year old boy who presented lethargy, somnolence, nausea, vomiting, and headaches one week prior to hospitalization. A posterior fossa tumor with hydrocephalus was noted on a head
Atypical teratoid rhabdoid tumor in childhood, 15 cases of a single institute experience.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Atypical teratoid rhabdoid tumor is a rare neoplasm with a distinct cytogenetic profile that predominates in infancy. Many cases show predominance of small cells with scanty rhabdoid cells, making recognition of this tumor difficult. We aim at describing our experience with atypical
Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor After In Vitro Fertilization: Illustrative Case Report and Systematic Literature Review.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
In vitro fertilization (IVF) is increasingly used for the treatment of infertile couples worldwide. The association between IVF and cancer risk in offspring is conflicting. We present a case of atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) in a girl conceived by IVF and present results of
Atypical teratoid/rhabdoid tumor of the cerebellum in an adult: case report and literature review
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Background: Atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) is a rare tumor that is most frequently encountered in the pediatric patient population. AT/RT accounts for approximately 1-2% of all pediatric central nervous system (CNS) tumors and
Atypical teratoid rhabdoid tumor mimicking type II neurofibromatosis: A case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Pediatric Suprasellar Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor Arising from the Third Ventricle: A Rare Tumor at a Very Rare Location.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Atypical teratoid rhabdoid tumor (ATRT) is a rare, highly malignant tumor of the central nervous system, commonly affecting children below 3 years of age, with around 300 cases reported in the literature. Suprasellar area is a very rare location for such tumor in the pediatric population, with
[Teratoid/rhabdoid tumor of the central nervous system].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Teratoid/rhabdoid tumor is a recently introduced infantile brain neoplasm of uncertain origin clinically characterized by a most aggressive course. We describe the case of a 2-year-old boy and a 7-year-old girl, the former presenting with central fever and hemiparesis, while vomiting and headache
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
