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2 hydroxyacetophenone/tuberculose

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Bis-spirochromanones as potent inhibitors of Mycobacterium tuberculosis: synthesis and biological evaluation.

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On the basis of reported antimycobacterial property of chroman-4-one pharmacophore, a series of chemically modified bis-spirochromanones were synthesized starting from 2-hydroxyacetophenone and 1,4-dioxaspiro[4.5] decan-8-one using a Kabbe condensation approach. The synthesized bis-spirochromanones

Synthesis and biological evaluation of 4-styrylcoumarin derivatives as inhibitors of TNF-α and IL-6 with anti-tubercular activity.

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A series of 4-styrylcoumarin have been synthesized by Knoevenagel condensation between substituted 4-methylcoumarin-3-carbonitrile and different heterocyclic or aromatic aldehydes. 4-Methylcoumarin-3-carbonitrile has been synthesized by the base catalyzed reaction between substituted
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