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cadasil/vomissement
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Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy resulting in stroke in an 11-year-old male.
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Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is caused by mutations in the Notch3 gene on chromosome 19. The condition manifests itself clinically typically in the third to fifth decade with migraine and recurrent episodes of stroke or
Identification of the first in Poland CACNA1A gene mutation in familial hemiplegic migraine. Case report.
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BACKGROUND
Migraine is a common neurological disorder characterized by a particular phenotype, complex pathophysiology and a heterogeneous genetic background. Among several heritable forms, familial hemiplegic migraine is the best described one. In the majority of cases it is caused by mutations in
[Genetic aspects of migraine].
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Migraine is a common disease characterized by severe headache with nausea, vomiting and hypersensitivity to sounds, light, smell. Neurological symptoms during aura period develop in 25% of patients. Genes responsible for migraine development have been identified. The mutations in familial hemiplegic
Cholinesterase inhibitors for rarer dementias associated with neurological conditions.
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BACKGROUND
Rarer dementias include Huntington's disease (HD), cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL), frontotemporal dementia (FTD), dementia in multiple sclerosis (MS) and progressive supranuclear palsy (PSP). Cholinesterase inhibitors,
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