galactosamine/accident vasculaire cérébral

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Protection by ebselen against endotoxin shock in rats or mice sensitized by galactosamine.

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Oral pretreatment with greater than 1 mg/kg ebselen protected Wistar rats from shock induced by 20 mg/kg endotoxin when heart stroke volume after 60 min. was taken as a measure. Similarly, the drug protected male NMRI mice sensitized by 700 mg/kg galactosamine and treated with 33 micrograms/kg

Nigella sativa L. oil protects against induced hepatotoxicity and improves serum lipid profile in rats.

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The effects of 4 weeks oral intake of Nigella sativa L. (NS) oil on some liver function tests and D-galactosamine- or carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity were investigated in male albino rats. In another series of experiments, the effect of the oil on serum lipid profile was examined in male

Cerebrospinal fluid drainage and cranial decompression prolong survival in rats with fulminant hepatic failure.

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Fulminant hepatic failure (FHF) is a devastating disease. Liver transplantation is the definitive treatment. However, a third of these patients die due to brain edema before a donor becomes available. Cerebrospinal fluid (CSF) drainage and decompressive craniectomy have been used to treat brain

Mesenchymal stem cell-derived molecules directly modulate hepatocellular death and regeneration in vitro and in vivo.

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Orthotopic liver transplantation is the only proven effective treatment for fulminant hepatic failure (FHF), but its use is limited because of organ donor shortage, associated high costs, and the requirement for lifelong immunosuppression. FHF is usually accompanied by massive hepatocellular death

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