hydantoin/accident vasculaire cérébral

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The marine natural-derived inhibitors of glycogen synthase kinase-3beta phenylmethylene hydantoins: In vitro and in vivo activities and pharmacophore modeling.

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The Red Sea sponge Hemimycale arabica afforded the known (Z)-5-(4-hydroxybenzylidene)-hydantoin (1). This natural phenylmethylene hydantoin (PMH) 1 and the synthetic (Z)-5-(4-(ethylthio)benzylidene)-hydantoin (2) showed potent in vitro and in vivo anti-growth and anti-invasive properties against

Dantrolene sodium: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in spasticity.

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Dantrolene sodium or dantrolene1 is 1([5-(nitrophenyl)furfurylidend] amino) hydantoin sodium hydrate. It is indicated for use in chronic disorders characterised by skeletal muscle spasticity, such as spinal cord injury, stroke, cerebral palsy and multiple sclerosis. Dantrolene is believed to act

Discovery of novel GSK-3β inhibitors with potent in vitro and in vivo activities and excellent brain permeability using combined ligand- and structure-based virtual screening.

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Dysregulation of glycogen synthase kinase (GSK-3β) is implicated in the pathophysiology of many diseases, including type-2 diabetes, stroke, Alzheimer's, and others. A multistage virtual screening strategy designed so as to overcome known caveats arising from the considerable flexibility of GSK-3β

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