l leucine/hymenoxys rusbyi

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Non-zeolitic properties of the dipeptide l-leucyl-l-leucine as a result of the specific nanostructure formation.

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The non-zeolitic behavior of l-leucyl-l-leucine and its self-organization in solid state and from solutions with the formation of different nanostructures are reported. This dipeptide forms porous crystals, but does not exhibit molecular sieve effects typical of classical zeolites and biozeolites.

Urethane protected amino acid N-carboxyanhydrides and fluorides (U-NCAs and U2AAFs).

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In order to obtain peptide analogues containing a central pyrrolide bond, as potential mechanism-based inhibitors of the HIV-1 proteinase, activated derivatives of amino acids were required. Treatment of a N,N-bis(Boc) amino acid pyridinium salt with cyanuric fluoride in dichloromethane furnished

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