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4 résultats
5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin inhibits colon cancer (SW480) cells growth by inducing apoptosis.
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For the first time, three coumarins were isolated from the hexane extract of limes (Citrus aurantifolia) and purified by flash chromatography. The structures were identified by NMR (1D, 2D) and mass spectral analyses as 5-geranyloxy-7-methoxycoumarin, limettin, and isopimpinellin. These compounds
Application of the equivalency factor concept to the phototoxicity and -genotoxicity of furocoumarin mixtures.
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Furocoumarins (FCs) are natural constituents widely occurring in plants used as food or in phytomedicines, cosmetics, etc. Some FCs exert dermal photo-toxicity and -genotoxicity when combined with UVA irradiation. For a few congeners, skin tumor formation has been described in humans and laboratory
Nanoformulations of Coumarins and the Hybrid Molecules of Coumarins with Anticancer Effects.
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Coumarins are the seconder metabolites of some plants, fungi, and bacteria. Coumarins and the hybrid molecules of coumarins are the compounds which have been widely studied for their anticancer effects. They belong to benzopyrone chemical class, more precisely benzo-α-pyrones, where benzene ring is
Naturally occurring coumarins inhibit 7,12-dimethylbenz[a]anthracene DNA adduct formation in mouse mammary gland.
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Naturally occurring coumarins (NOCs) are anti-carcinogenic in the mouse skin model. To characterize the chemopreventive potential of NOCs against breast cancer, we first examined their effects on 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)-DNA adduct formation in mouse mammary gland. We hypothesized that
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