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methionine sulfoxide/cancer du sein
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3 résultats
Methionine sulfoxide reductase A down-regulation in human breast cancer cells results in a more aggressive phenotype.
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Breast cancer is one of the most frequent of human malignancies, and it is therefore fundamental to identify the underlying molecular mechanisms leading to cancer transformation. Among other causative agents in the development of breast cancers, an important role for reactive oxygen species (ROS)
Important roles of multiple Sp1 binding sites and epigenetic modifications in the regulation of the methionine sulfoxide reductase B1 (MsrB1) promoter.
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BACKGROUND
Methionine sulfoxide reductases (Msrs) are enzymes that catalyze the reduction of oxidized methionine residues. Most organisms that were genetically modified to lack the MsrA gene have shown shortening of their life span. Methionine sulfoxide reductases B (MsrB) proteins codified by three
A stemness-related ZEB1-MSRB3 axis governs cellular pliancy and breast cancer genome stability.
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Chromosomal instability (CIN), a feature of most adult neoplasms from their early stages onward, is a driver of tumorigenesis. However, several malignancy subtypes, including some triple-negative breast cancers, display a paucity of genomic aberrations, thus suggesting that tumor development may
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