microtis/bactéricide

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Effects of recombinant interferon-gamma and chemotherapy with isoniazid and rifampicin on infections of mouse peritoneal macrophages with Listeria monocytogenes and Mycobacterium microti in vitro.

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The effect of recombinant murine interferon-gamma (IFN-gamma) on the growth of Listeria monocytogenes for 4 h and Mycobacterium microti for up to 3 days in monolayers of peritoneal macrophages from BALB/c mice was examined by serial viable counts of cell-associated bacteria. Macrophages pretreated

Membrane surface of Mycobacterium microti-infected macrophages antigenically differs from that of uninfected macrophages.

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Identification of the antigenic changes in mycobacteria-infected macrophage may be important in understanding the mechanisms responsible for the intracellular survival of the bacteria. In the present study, Mycobacterium microti-infected macrophages were utilized to investigate the possibility of

Activity and penetration of antituberculosis drugs in mouse peritoneal macrophages infected with Mycobacterium microti OV254.

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The activities of some commonly used antituberculosis drugs were investigated within unstimulated peritoneal macrophages and in 7H-9 medium without Tween 80 using Mycobacterium microti OV254 as the target organism. In macrophage cultures, serial concentrations of isoniazid, rifampin, pyrazinamide,

Ellagic acid microspheres restrict the growth of Babesia and Theileria in vitro and Babesia microti in vivo.

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There are no effective vaccines against Babesia and Theileria parasites; therefore, therapy depends heavily on antiprotozoal drugs. Treatment options for piroplasmosis are limited; thus, the need for new antiprotozoal agents is becoming increasingly urgent. Ellagic acid (EA) is a

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