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salvinorin/carie dentaire
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3 résultats
The hallucinogenic diterpene salvinorin A inhibits leukotriene synthesis in experimental models of inflammation.
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Leukotrienes (LTs) are lipid mediators derived from arachidonic acid (AA) involved in a number of autoimmune/inflammatory disorders including asthma, allergic rhinitis and cardiovascular diseases. Salvinorin A (SA), a diterpene isolated from the hallucinogenic plant Salvia divinorum, is a
A unique binding epitope for salvinorin A, a non-nitrogenous kappa opioid receptor agonist.
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Salvinorin A is a potent kappa opioid receptor (KOP) agonist with unique structural and pharmacological properties. This non-nitrogenous ligand lacks nearly all the structural features commonly associated with opioid ligand binding and selectivity. This study explores the structural basis to
Molecular Interaction Between Butorphanol and κ-Opioid Receptor
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Background: The misuse of opioids stems, in part, from inadequate knowledge of molecular interactions between opioids and opioid receptors. It is still unclear why some opioids are far more addictive than others. The κ-opioid receptor
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