toxyloxanthone c/cudrania

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Antifungal agents from the roots of Cudrania cochinchinensis against Candida, Cryptococcus, and Aspergillus species.

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Bioassay-guided fractionation resulted in the isolation of four antifungal agents from the roots of Cudrania cochinchinensis. Two of these were new compounds, cudraxanthone S [1, 1,3,5,6-tetrahydroxy-2-(1,1-dimethyl-2-propenyl)xanthone] and cudraflavanone B (2,

Cytotoxic and antifungal isoprenylated xanthones and flavonoids from Cudrania fruticosa.

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A new isoprenylated xanthone, cudrafrutixanthone A, was isolated from the roots of Cudrania fruticosa, together with 18 known compounds. Their structures were elucidated by spectroscopic methods. Most isoprenylated xanthones exhibited cytotoxicity against HCT-116, SMMC-7721, SGC-7901, and BGC-823

Cytotoxic isoprenylated xanthones from Cudrania tricuspidata.

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Eight new isoprenylated xanthones, cudratricusxanthones A-H (1-8), were isolated from the roots of Cudrania tricuspidata, together with ten known compounds, cudraxanthones H (9) and M (10), xanthone V(1a) (11), toxyloxanthone C (12), macluraxanthone B (13), 1-hydroxy-3, 6, 7-trimethoxyxanthone (14),

Antimicrobial activity of hydrophobic xanthones from Cudrania cochinchinensis against Bacillus subtilis and methicillin-resistant Staphylococcus aureus.

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Ten xanthones with one or two isoprenoid groups and a prenylated benzophenone isolated from roots of Cudrania cochinchinensis (Moraceae) were tested for their antimicrobial activities against Bacillus subtilis and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Among these compounds,

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