vicia graminea/adénocarcinome

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Reversible loss in suspension culture of a major cell-surface glycoprotein of the TA3-Ha mouse tumor.

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A major cell-surface glycoprotein of the TA3-Ha ascites mammary adenocarcinoma diminished during transfer from ascites growth to cell growth in suspension culture. A sensitive, hemagglutination-inhibition assay that used a lectin from Vicia graminea seeds indicated approximately a 50% loss after

In vivo release of glycoprotein I from the Ha subline of TA3 murine tumor into ascites fluid and serum.

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Previous studies have demonstrated that a unique glycoprotein can be cleaved by trypsin from the plasma membrane of the Ha, but not the St, subline of the TA(3) murine mammary adenocarcinoma. Using an automated quantitative method for measurement of trypsincleaved fragments (glycoprotein fraction I)

Loss of strain specificity of the TA3-St subline: evidence for the role of epiglycanin in mouse allogeneic tumor growth.

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We described the in vivo conversion of the strain-specific ascites murine mammary adenocarcinoma subline TA3-St to a new ascites subline designated TA3-MM. This conversion occurred during passage in a syngeneic A/HeHa mouse infected with pneumonia-producing microorganisms. The mode number of

Relation of human blood-groups MN to cancer cell surface antigens and to receptors for oncogenic viruses.

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It has been shown by us that the human blood-group MN antigenic determinants are not the products of allelomorphic genes as believed so far, but that N is the precursor substance of M and that the allelomorph to the M gene is amorph. The determinant structure of the N antigen is branched and

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