erythrokeratodermia variabilis/phenylalanine

Sábháiltear an nasc chuig an gearrthaisce

AiltTrialacha cliniciúlaPaitinní

Roghnaigh cineál sórtála

3 torthaí

The connexin31 F137L mutant mouse as a model for the human skin disease erythrokeratodermia variabilis (EKV).

Ní féidir ach le húsáideoirí cláraithe ailt a aistriú

Logáil Isteach / Cláraigh

Erythrokeratodermia variabilis (EKV) is a rare autosomal dominant human genodermatosis. Its clinical appearance varies from transient, fast moving erythemas to persistent brown hyperkeratoses. So far, several mutations in the Cx31 or Cx30.3 gene have been reported to cause EKV in humans. We have

Mutation in the gene for connexin 30.3 in a family with erythrokeratodermia variabilis.

Ní féidir ach le húsáideoirí cláraithe ailt a aistriú

Logáil Isteach / Cláraigh

Erythrokeratodermia variabilis (EKV) is an autosomal dominant keratinization disorder characterized by migratory erythematous lesions and fixed keratotic plaques. All families with EKV show mapping to chromosome 1p34-p35, and mutations in the gene for connexin 31 (Cx31) have been reported in some

The spectrum of mutations in erythrokeratodermias--novel and de novo mutations in GJB3.

Ní féidir ach le húsáideoirí cláraithe ailt a aistriú

Logáil Isteach / Cláraigh

Intercellular channels in skin are a complex and functionally diverse system formed by at least eight connexins (Cx). Our recent molecular studies implicating Cx defects in inherited skin disorders emphasize the critical role of this signaling pathway in epidermal differentiation.

Bí ar ár
leathanach facebook

Herbal & Natural Medicine

An bunachar luibheanna míochaine is iomláine le tacaíocht ón eolaíocht

Oibreacha i 55 teanga
Leigheasanna luibhe le tacaíocht ón eolaíocht
Aitheantas luibheanna de réir íomhá
Léarscáil GPS idirghníomhach - clibeáil luibheanna ar an láthair (ag teacht go luath)
Léigh foilseacháin eolaíochta a bhaineann le do chuardach
Cuardaigh luibheanna míochaine de réir a n-éifeachtaí
Eagraigh do chuid spéiseanna agus fanacht suas chun dáta leis an taighde nuachta, trialacha cliniciúla agus paitinní

Clóscríobh symptom nó galar agus léigh faoi luibheanna a d’fhéadfadh cabhrú, luibh a chlóscríobh agus galair agus comharthaí a úsáidtear ina choinne a fheiceáil.
* Tá an fhaisnéis uile bunaithe ar thaighde eolaíoch foilsithe