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In the course of searching for biologically active sesquiterpenoids from Curcuma genus, two sesquiterpenoids were isolated from the rhizome of Curcuma zedoaria (Zingiberaceae). Their structures were identified as ar-turmerone (1) and beta-turmerone (2). The structure elucidation of compounds 1 and 2
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Beta-turmerone and ar-turmerone, sesquiterpenoids isolated from the rhizome of Curcuma zedoaria, inhibited lipopolysaccharide (LPS)-induced prostaglandin E 2 production in cultured mouse macrophage cell RAW 264.7 in a dose-dependent manner (IC 50 = 7.3 microM for beta-turmerone; IC 50 = 24.0 microM
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Prostaglandins and nitric oxide produced by inducible cyclooygenase (COX-2) and nitric oxide synthase (iNOS), respectively, have been implicated as important mediators in the processes of inflammation and carcinogenesis. These potential COX-2 and iNOS inhibitors have been considered as
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