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BACKGROUND
Spinal muscular atrophy is a common neurologic disorder of infants and children with a high mortality rate. Clinical trials have not been attempted in this population until recently.
OBJECTIVE
To demonstrate that 4 outcome measures are reliable for use in clinical trials in patients with
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OBJECTIVE
The aim of this article was to determine reliability of the Test of Infant Motor Performance (TIMP) in infants with spinal muscular atrophy, type I (SMA-I).
METHODS
Interrater reliability training was undertaken by 17 physical therapist evaluators using 6 infants with hypotonia and
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Sixty-five subjects with Down's syndrome were followed up and retested 2 years after the initial recording of auditory P300 (P3) event-related potential described in a companion paper (Blackwood et al., 1988). The number of subjects showing clinical evidence for Alzheimer's type dementia had
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