tigogenin/dichloromethane

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Stereospecific synthesis and rearrangement of 22S-23-acetylsapogenins

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The BF₃·Et₂O-catalysed acetolysis of steroid sapogenins diosgenin, sarsasapogenin and tigogenin in dichloromethane as the solvent instead of acetic anhydride afforded (20S)- and (20R)-22,26-epoxycholestanes (compounds 1 and 2). 22S-23-Acetylsapogenins (compounds 4) were

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