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13 परिणाम
Successful local regional therapy with topotecan of intraperitoneally growing human ovarian carcinoma xenografts.
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The therapeutic effects of intraperitoneal topotecan, a water-soluble camptothecin analogue, were investigated in two models of human ovarian carcinoma xenografted intraperitoneally into nude mice: the IGROV-1 tumour, which originated from an untreated patient, and the A2780 tumour, selected for
A phase I and pharmacokinetic study of intraperitoneal topotecan.
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OBJECTIVE
To evaluate the feasibility and pharmacology of intraperitoneal (IP) topotecan.
METHODS
Fifteen patients with recurrent ovarian cancer in a phase I trial were treated with escalating IP topotecan doses (5-30 mg/m(2)) for pharmacokinetic analysis.
RESULTS
Dose limiting toxicity (DLT) was
Phase I and pharmacokinetic study of intraperitoneal topotecan.
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OBJECTIVE
To determine the maximum tolerated dose and pharmacokinetics of topotecan when administered by the intraperitoneal route.
METHODS
A dose-escalating Phase I trial was conducted in which fifteen % of the total dose was given as an intraperitoneal bolus in two litres of D5W and the remainder
Supramolecular host-inhibited excited-state proton transfer and fluorescence switching of the anti-cancer drug, topotecan.
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The effect of cucurbit[7]uril (CB[7]) nano-caging on the photophysical properties, particularly excited-state proton transfer (ESPT) reaction, of an eminent anti-cancer drug, topotecan (TPT), is demonstrated through steady-state and time-resolved fluorescence measurements. TPT in water (pH 6) exists
Topophore C: a liposomal nanoparticle formulation of topotecan for treatment of ovarian cancer.
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We have recently developed a liposomal nanoparticle (LNP) formulation of irinotecan based on loading method that involves formation of a complex between copper and the water soluble camptothecin. The loading methodology developed for irinotecan was evaluated to develop a LNP topotecan formulation
Surgical treatment of an isolated omental cervical cancer recurrence: report of a case and review of the literature.
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OBJECTIVE
Recurrent cervical cancer has traditionally been associated with a dismal prognosis. Historically, patients who developed distant metastases from cervical cancer were not considered eligible for surgical resection; only palliative treatment options are available, generally consisting of
Pressurized IntraPeritoneal Aerosol Chemotherapy vs. intravenous chemotherapy for unresectable peritoneal metastases secondary to platinum resistant ovarian cancer - study protocol for a randomized control trial.
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Long-term survival after intraperitoneal chemotherapy with paclitaxel-cisplatin for recurrent primary peritoneal cancer resistant to multiple lines of intravenous chemotherapy.
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The long-term survival of heavily pretreated patients with primary peritoneal cancer (PPC) is uncommon. Here, we report on a patient with PPC refractory to multiple lines of intravenous chemotherapy, namely, a combined regimen of paclitaxel and carboplatin, and single regimens of topotecan,
On the encapsulation and assembly of anticancer drugs in a cooperative fashion.
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In this study, we report the remarkable recognition and assembly characteristics of D3h symmetric basket 16- containing two adjoining and nonpolar cavities with six biocompatible GABA residues at their northern and southern termini. From the results of
Polysaccharide-gold nanocluster supramolecular conjugates as a versatile platform for the targeted delivery of anticancer drugs.
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Through the high affinity of the β-cyclodextrin (β-CD) cavity for adamantane moieties, novel polysaccharide-gold nanocluster supramolecular conjugates (HACD-AuNPs) were successfully constructed from gold nanoparticles (AuNPs) bearing adamantane moieties and cyclodextrin-grafted hyaluronic acid
Binding Performance of Human Intravenous Immunoglobulin and 20(S)-7-Ethylcamptothecin.
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A previous study showed that intravenous immunoglobulin (IVIG) could preserve higher levels of biologically active lactone moieties of topotecan, 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN-38) and 10-hydroxycamptothecin at physiological pH 7.40. As one of camptothecin analogues (CPTs), the interaction of
AAV-mediated persistent bevacizumab therapy suppresses tumor growth of ovarian cancer.
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BACKGROUND
Anti-angiogenesis therapies such as bevacizumab, the monoclonal antibody to vascular endothelial growth factor (VEGF), have been used against ovarian cancer, but transient and low peritoneal drug levels are likely a factor in treatment failure. We hypothesized that a single administration
Selective binding and controlled release of anticancer drugs by polyanionic cyclodextrins.
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The binding stoichiometry, binding constants, and inclusion mode of some water-soluble negatively charged cyclodextrin derivatives, i.e. heptakis-[6-deoxy-6-(3-sulfanylpropanoic acid)]-β-cyclodextrin(H1), heptakis-[6-deoxy-6-(2-sulfanylacetic acid)]-β-cyclodextrin(H2),
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* सभी जानकारी प्रकाशित वैज्ञानिक शोध पर आधारित है
