homogentisic acid/gluhoća

Veza se sprema u međuspremnik

ČlanciKlinička ispitivanjaPatenti

Odaberite vrstu sortiranja

2 rezultatima

[Involvement of the tympanic membrane and ear ossicle system in ochronotic alkaptonuria].

Samo registrirani korisnici mogu prevoditi članke

Prijava Registriraj se

Ochronotic alcaptonuria is a rare hereditary disease in which the metabolism of phenylalanine and tyrosine is disturbed, leading to accumulation and urinary excretion of homogentisic acid. Its affinity towards bradytroph tissues makes e.g. cartilage, tendons, sclera etc. become stained dark, hard

Recent advances in management of alkaptonuria (invited review; best practice article).

Samo registrirani korisnici mogu prevoditi članke

Prijava Registriraj se

Alkaptonuria (AKU) is an autosomal recessive condition arising as a result of a genetic deficiency of the enzyme homogentisate 1,2 dioxygenase and characterised by accumulation of homogentisic acid (HGA). Oxidative conversion of HGA leads to production of a melanin-like polymer in a process termed

Pridružite se našoj
facebook stranici

Herbal & Natural Medicine

Najkompletnija baza ljekovitog bilja potpomognuta znanošću

Radi na 55 jezika
Biljni lijekovi potpomognuti znanošću
Prepoznavanje bilja slikom
Interaktivna GPS karta - označite bilje na mjestu (uskoro)
Pročitajte znanstvene publikacije povezane s vašom pretragom
Pretražite ljekovito bilje po učincima
Organizirajte svoje interese i budite u toku s istraživanjem vijesti, kliničkim ispitivanjima i patentima

Upišite simptom ili bolest i pročitajte o biljkama koje bi mogle pomoći, unesite travu i pogledajte bolesti i simptome protiv kojih se koristi.
* Svi podaci temelje se na objavljenim znanstvenim istraživanjima