prognathism/histone

Veza se sprema u međuspremnik

ČlanciKlinička ispitivanjaPatenti

Odaberite vrstu sortiranja

2 rezultatima

Loss-of-function mutations in euchromatin histone methyl transferase 1 (EHMT1) cause the 9q34 subtelomeric deletion syndrome.

Samo registrirani korisnici mogu prevoditi članke

Prijava Registriraj se

A clinically recognizable 9q subtelomeric deletion syndrome has recently been established. Common features seen in these patients are severe mental retardation, hypotonia, brachycephaly, flat face with hypertelorism, synophrys, anteverted nares, cupid bow or tented upper lip, everted lower lip,

A Novel Kleefstra Syndrome-associated Variant That Affects the Conserved TPLX Motif within the Ankyrin Repeat of EHMT1 Leads to Abnormal Protein Folding.

Samo registrirani korisnici mogu prevoditi članke

Prijava Registriraj se

Kleefstra syndrome (KS) (Mendelian Inheritance in Man (MIM) no. 610253), also known as 9q34 deletion syndrome, is an autosomal dominant disorder caused by haploinsufficiency of euchromatic histone methyltransferase-1 (EHMT1). The clinical phenotype of KS includes moderate to severe intellectual

Pridružite se našoj
facebook stranici

Herbal & Natural Medicine

Najkompletnija baza ljekovitog bilja potpomognuta znanošću

Radi na 55 jezika
Biljni lijekovi potpomognuti znanošću
Prepoznavanje bilja slikom
Interaktivna GPS karta - označite bilje na mjestu (uskoro)
Pročitajte znanstvene publikacije povezane s vašom pretragom
Pretražite ljekovito bilje po učincima
Organizirajte svoje interese i budite u toku s istraživanjem vijesti, kliničkim ispitivanjima i patentima

Upišite simptom ili bolest i pročitajte o biljkama koje bi mogle pomoći, unesite travu i pogledajte bolesti i simptome protiv kojih se koristi.
* Svi podaci temelje se na objavljenim znanstvenim istraživanjima