Hungarian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Lipids 2000-Mar

Biosynthesis of sterols and ecdysteroids in Ajuga hairy roots.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
A hivatkozás a vágólapra kerül
Y Fujimoto
K Ohyama
K Nomura
R Hyodo
K Takahashi
J Yamada
M Morisaki

Kulcsszavak

Absztrakt

Hairy roots of Ajuga reptans var. atropurpurea produce clerosterol, 22-dehydroclerosterol, and cholesterol as sterol constituents, and 20-hydroxyecdysone, cyasterone, isocyasterone, and 29-norcyasterone as ecdysteroid constituents. To better understand the biosynthesis of these steroidal compounds, we carried out feeding studies of variously 2H- and 13C-labeled sterol substrates with Ajuga hairy roots. In this article, we review our studies in this field. Feeding of labeled desmosterols, 24-methylenecholesterol, and 13C2-acetate established the mechanism of the biosynthesis of the two C29-sterols and a newly accumulated codisterol, including the metabolic correlation of C-26 and C-27 methyl groups. In Ajuga hairy roots, 3alpha-, 4alpha-, and 4beta-hydrogens of cholesterol were all retained at their original positions after conversion into 20-hydroxyecdysone, in contrast to the observations in a fern and an insect. Furthermore, the origin of 5beta-H of 20-hydroxyecdysone was found to be C-6 hydrogen of cholesterol exclusively, which is inconsistent with the results in the fern and the insect. These data strongly support the intermediacy of 7-dehydrocholesterol 5alpha,6alpha-epoxide. Moreover, 7-dehydrocholesterol, 3beta-hydroxy-5beta-cholest-7-en-6-one (5beta-ketol), and 3beta,14alpha-dihydroxy-5beta-cholest-7-en-6-one (5beta-ketodiol) were converted into 20-hydroxyecdysone. Thus, the pathway cholesterol-->7-dehydrocholesterol-->7-dehydrocholesterol 5alpha,6alpha-epoxide-->5beta-ketol-->5beta-k etodiol is proposed for the early stages of 20-hydroxyecdysone biosynthesis. 3beta-Hydroxy-5beta-cholestan-6-one was also incorporated into 20-hydroxyecdysone, suggesting that the introduction of a 7-ene function is not necessarily next to cholesterol. C-25 Hydroxylation during 20-hydroxyecdysone biosynthesis was found to proceed with ca. 70% retention and 30% inversion. Finally, clerosterol was shown to be a precursor of cyasterone and isocyasterone.

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

  • Működik 55 nyelven
  • A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
  • Gyógynövények felismerése kép alapján
  • Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
  • Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
  • Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
  • Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul

Google Play badgeApp Store badge