Hungarian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

cryopyrin-associated periodic syndromes/ödéma

A hivatkozás a vágólapra kerül
5 eredmények

Nephrotic syndrome and AA amyloidosis revealing adult-onset cryopyrin-associated periodic syndrome.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
Cryopyrin-associated periodic syndrome (CAPS) is due to gain-of-function mutations in the cryopyrin gene, which determines an overactive inflammatory response. AA amyloidosis is a complication of this syndrome. A 53-year-old man was referred to us because of lower limb edema. Past history: at the

A Rare Case of Cryopyrin-associated Periodic Syndrome in an Elderly Woman with NLRP3 and MEFV Mutations.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
We herein report a case of a 75-year-old woman who presented with a low-grade fever, repeated cold-induced urticaria, and painful leg edemas with neutrocytosis. Because her mother also had cold-induced urticaria and her skin lesions histologically showed neutrophilic dermatitis, we suspected that

Urticaire de l’enfant.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
The cumulative incidence of urticaria in children is close to 10%. Two forms are described: the superficial form and the deep form, or angioedema. In young children aged under 3 years, urticaria is commonly annular and ecchymotic, and is mistaken for erythema multiforme or acute hemorrhagic edema.

[Familial Mediterranean fever among the autoimmune diseases].

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
During the first attacks of familial Mediterranean fever, each of the disease symptoms can suggest a series of disorders. When the disease is older, the recurrence of symptoms may simulate some systemic diseases, but mainly suggests familial Mediterranean fever, one of a group of hereditary

Disease-associated mutations in CIAS1 induce cathepsin B-dependent rapid cell death of human THP-1 monocytic cells.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket
Belépés Regisztrálás
Mutations in the cold-induced autoinflammatory syndrome 1 (CIAS1) gene are associated with a spectrum of autoinflammatory diseases, including familial cold autoinflammatory syndrome, Muckle-Wells syndrome, and chronic infantile neurologic, cutaneous, articular syndrome, also known as neonatal-onset
Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

  • Működik 55 nyelven
  • A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
  • Gyógynövények felismerése kép alapján
  • Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
  • Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
  • Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
  • Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul

Google Play badgeApp Store badge