hypoparathyroidism/arginine

A hivatkozás a vágólapra kerül

CikkekKlinikai vizsgálatokSzabadalmak

Válasszon rendezési típust

10 eredmények

Identification and characterization of C106R, a novel mutation in the DNA-binding domain of GCMB, in a family with autosomal-dominant hypoparathyroidism.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

BACKGROUND Glial cells missing B (GCMB) is a transcription factor that is expressed in the parathyroid hormone (PTH)-secreting cells of the parathyroid glands. Several mutations in GCMB have been reported to cause hypoparathyroidism (HP). We identified a family with two individuals in two

Analysis of the preproPTH gene by denaturing gradient gel electrophoresis in familial isolated hypoparathyroidism.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Familial isolated hypoparathyroidism (FIH) is an inherited metabolic disorder characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia due to deficient secretion of biologically active PTH. We used denaturing gradient gel electrophoresis to screen for mutations in exon 1 and the coding region of the

Glucagon secretion in patients with hypoparathyroidism: effect of serum calcium on glucagon release.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

The aim of the present study was to evaluate the influence of changes in the serum calcium concentration upon glucagon secretion in man. For this purpose, a group of subjects with either idiopathic (four cases) or secondary (two cases) hypoparathyroidism was submitted to an arginine test (0.5 g/kg)

Syndrome of hypoparathyroidism, growth hormone deficiency, and multiple minor anomalies.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

A 5 1/2-year-old Saudi Arabian girl presented with a syndrome of intrauterine growth retardation, minor anomalies, hypoparathyroidism, and growth hormone deficiency. She was the product of a consanguineous mating. Her minor anomalies and delayed development were similar to findings in a previously

A Homozygous [Cys25]PTH(1-84) Mutation That Impairs PTH/PTHrP Receptor Activation Defines a Novel Form of Hypoparathyroidism.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Hypocalcemia and hyperphosphatemia are encountered in idiopathic hypoparathyroidism (IHP) and pseudohypoparathyroidism type Ib (PHP1B). In contrast to PHP1B, which is caused by resistance toward parathyroid hormone (PTH), the genetic defects leading to IHP impair production of this important

Mutation of the signal peptide-encoding region of the preproparathyroid hormone gene in familial isolated hypoparathyroidism.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Preproparathyroid hormone (preproPTH) gene mutation has been proposed as a cause of familial isolated hypoparathyroidism (FIH). We cloned the preproPTH alleles of a patient with autosomal dominant FIH and sequenced the coding regions, 5' flanking regions, and splice junctions. The putatively

Growth hormone insufficiency in a girl with the autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) is an inherited disease which may comprise many endocrine and non-endocrine components. GH insufficiency has not been recognised as a classical manifestation of this syndrome. We describe the case of a girl with APECED, who

Inefficient membrane targeting, translocation, and proteolytic processing by signal peptidase of a mutant preproparathyroid hormone protein.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

A preproparathyroid hormone allele from a patient with familial isolated hypoparathyroidism was shown to have a single point mutation in the hydrophobic core of the signal sequence. This mutation, changing a cysteine to an arginine codon at the -8 position of the signal peptide, was associated with

A Novel Human PTH Analog [Cys25]hPTH(1-34) Restores Bone Mass in Ovariectomized Mice.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Recently, an arginine-to-cysteine homozygous mutation at position 25 in mature PTH was reported in a Korean patient with hypoparathyroidism. To clarify whether the high bone mass phenotype observed in this patient was related to the hypoparathyroidism itself or to chronic elevation of mutant PTH. A

GATA3 mutations found in breast cancers may be associated with aberrant nuclear localization, reduced transactivation and cell invasiveness.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Somatic and germline mutations in the dual zinc-finger transcription factor GATA3 are associated with breast cancers expressing the estrogen receptor (ER) and the autosomal dominant hypoparathyroidism-deafness-renal dysplasia syndrome, respectively. To elucidate the role of GATA3 in breast

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

Herbal & Natural Medicine

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

Működik 55 nyelven
A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
Gyógynövények felismerése kép alapján
Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul