mevalonate kinase deficiency/hányás

A hivatkozás a vágólapra kerül

CikkekKlinikai vizsgálatokSzabadalmak

Válasszon rendezési típust

10 eredmények

[Hyper-IgD syndrome (HIDS)].

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

In 1984, Van der Meer first reported six patients with a long history of recurrent attacks of fever of unknown cause and a constantly elevated polyclonal IgD (> 100 U/mL); he suggested the acronym of "hyper-IgD syndrome" (HIDS). A recent literature review identified 60 cases (59 from Europe and 1

Mevalonate kinase deficiency and Dutch type periodic fever.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Dutch type periodic fever (DPF) is an autosomal recessive hereditary fever syndrome. Cases have been reported worldwide, the majority from France and The Netherlands. From infancy the patients suffer fever attacks that recur every 2-8 weeks, often precipitated by immunizations, infections or

Incidence and clinical features of hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome (HIDS) and spectrum of mevalonate kinase (MVK) mutations in German children.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Autoinflammatory diseases (AIDs) are characterized by recurrent, self-limiting systemic inflammation. Disorders include hereditary recurrent fever (HRF) syndromes such as hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome (HIDS). To determine the incidence of HIDS and report clinical and genetic

Hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome in children. Review on therapy with biological drugs and case report.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Hyperimmunoglobulinemia D syndrome (HIDS) is a rare, autosomal recessively inherited autoinflammatory disease caused by mutations in the mevalonate kinase gene. HIDS usually starts in infancy with recurrent fever episodes lasting 3-7 days and recurring every 4-6 weeks, with only partial symptom

Hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome. The clinical spectrum in a series of 50 patients. International Hyper-IgD Study Group.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

We studied 50 patients (28 male and 22 female) with the hyper-IgD and periodic fever syndrome. Most patients originated from Europe, namely The Netherlands (28 cases; 56%), France (10 cases, 20%), and Italy (3 cases, 6%), but 1 patient was from Japan. A hereditary component is suggested by 18

Long-term follow-up, clinical features, and quality of life in a series of 103 patients with hyperimmunoglobulinemia D syndrome.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

The hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome (HIDS), one of the autoinflammatory syndromes, is caused by mutations in the gene coding for mevalonate kinase (MVK). We conducted the current study to assess the genetic, laboratory, and clinical features as well as the complications and

Severe early-onset colitis revealing mevalonate kinase deficiency.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Hyperimmunoglobulinemia D is the less severe form of mevalonate kinase deficiency (MKD) caused by recessive inherited mutation in the mevalonate kinase gene. Hyperimmunoglobulinemia D is characterized by febrile attacks, often associated with transient digestive manifestations, such as abdominal

Hyperimmunoglobulinemia D syndrome with recurrent perianal abscess successfully treated with canakinumab.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Hyperimmunoglobulinaemia D syndrome is an autoinflammatory disease usually representing recurrent episodes of fever, arthralgia/arthritis, cervical lymphadenopathy, vomiting, diarrhoea, abdominal pain and skin rashes lasting 3-7 days every 4-8 weeks since their infancy. Recent reports suggested a

[Periodic fever due to hyper-IgD syndrome].

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

In a 45-year-old man who from early childhood had been suffering of periodic fever, which did not respond to any therapy attempted, the ultimate diagnosis was hyperimmunoglobulinaemia D syndrome (HIDS). HIDS attacks typically occur every 4-6 weeks and last 3-7 days. The most frequent symptoms are

Two cases of periodic fever syndrome with coexistent mevalonate kinase and Mediterranean fever gene mutations.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Çakan M, Aktay-Ayaz N, Keskindemirci G, Karadağ ŞG. Two cases of periodic fever syndrome with coexistent mevalonate kinase and Mediterranean fever gene mutations. Turk J Pediatr 2017; 59: 467-470. The periodic fever syndromes are autoinflammatory diseases that present with recurrent fever, serositis

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

Herbal & Natural Medicine

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

Működik 55 nyelven
A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
Gyógynövények felismerése kép alapján
Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul