pseudohypoaldosteronism/arginine

A hivatkozás a vágólapra kerül

CikkekKlinikai vizsgálatokSzabadalmak

Válasszon rendezési típust

5 eredmények

Recurrence of the R947X mutation in unrelated families with autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1: evidence for a mutational hot spot in the mineralocorticoid receptor gene.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

BACKGROUND The renal form of pseudohypoaldosteronism type 1 (PHA1) is a rare disease characterized by congenital mineralocorticoid resistance of the kidney. Twenty-two different loss-of-function mutations in the mineralocorticoid receptor gene have been described in families with PHA1. These

Lung symptoms in pseudohypoaldosteronism type 1 are associated with deficiency of the alpha-subunit of the epithelial sodium channel.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

OBJECTIVE To study patients with autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type 1 and to relate pulmonary disease to gene mutations of the epithelial sodium channel (ENaC). METHODS Clinical and laboratory data were collected from 4 Swedish patients with pseudohypoaldosteronism type 1. The genes

Pseudohypoaldosteronism type II: proximal renal tubular acidosis and dDAVP-sensitive renal hyperkalemia.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

The mechanisms of metabolic acidosis and hyperkalemia were investigated in a patient with chronic mineralocorticoid-resistant renal hyperkalemia (5.3-6.9 mmol/l), metabolic acidosis (arterial blood pH 7.27, total CO2 17 mmol/l), arterial hypertension, undetectable plasma renin activity (less than

A WNK4 gene variant relates to osteoporosis and not to hypertension in the Portuguese population.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Germline mutations in the WNK4 gene originate Gordon syndrome or pseudohypoaldosteronism type II, a familial form of hypertension with hyperkalemia and hypercalciuria. In order to elucidate the contribution of WNK4 genetic variants to hypertension and/or osteoporosis, we analyzed 271 control

Blood pressure variation in healthy humans: a possible interaction with beta-2 adrenergic receptor genotype and renal epithelial sodium channels.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Renal control of Na(+) regulation is a critical component to blood pressure regulation. It has recently been suggested that the beta-2 adrenergic receptor plays a role in blood pressure regulation possibly via renal epithelial sodium channels (ENaC). In the kidneys, gain of function mutations of the

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

Herbal & Natural Medicine

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

Működik 55 nyelven
A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
Gyógynövények felismerése kép alapján
Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul