tryptophane/siketség

A hivatkozás a vágólapra kerül

CikkekKlinikai vizsgálatokSzabadalmak

Válasszon rendezési típust

2 eredmények

Different mutations in the COL4A5 collagen gene in two patients with different features of Alport syndrome.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Alport syndrome is a hereditary renal disease in which progressive renal failure is often accompanied by sensorineural deafness and ocular abnormalities. Recently, mutations were detected in the type IV collagen alpha 5 chain gene in Alport syndrome patients. We searched for mutations in this gene

A novel splice site mutation in the Cockayne syndrome group A gene in two siblings with Cockayne syndrome.

Csak regisztrált felhasználók fordíthatnak cikkeket

Belépés Regisztrálás

Cockayne syndrome (CS) is mainly caused by mutations in the Cockayne syndrome group A or B (CSA or CSB) genes which are required for a sub-pathway of nucleotide excision repair entitled transcription coupled repair. Approximately 20% of the CS patients have mutations in CSA, which encodes a 44 kDa

Csatlakozzon
facebook oldalunkhoz

Herbal & Natural Medicine

A legteljesebb gyógynövény-adatbázis, amelyet a tudomány támogat

Működik 55 nyelven
A tudomány által támogatott gyógynövényes kúrák
Gyógynövények felismerése kép alapján
Interaktív GPS térkép - jelölje meg a gyógynövényeket a helyszínen (hamarosan)
Olvassa el a keresésével kapcsolatos tudományos publikációkat
Keresse meg a gyógynövényeket hatásuk szerint
Szervezze meg érdeklődését, és naprakész legyen a hírkutatással, a klinikai vizsgálatokkal és a szabadalmakkal

Írjon be egy tünetet vagy betegséget, és olvassa el azokat a gyógynövényeket, amelyek segíthetnek, beírhat egy gyógynövényt, és megtekintheti azokat a betegségeket és tüneteket, amelyek ellen használják.
* Minden információ publikált tudományos kutatáson alapul