Armenian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

channelopathies/պրոլին

Հղումը պահվում է clipboard- ում
ՀոդվածներԿլինիկական փորձարկումներԱրտոնագրեր
4 արդյունքներ

The epileptic and nonepileptic spectrum of paroxysmal dyskinesias: Channelopathies, synaptopathies, and transportopathies.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Historically, the syndrome of primary paroxysmal dyskinesias was considered a group of disorders as a result of ion channel dysfunction. This proposition was primarily based on the discovery of mutations in ion channels, which caused other episodic neurological disorders such as epilepsy and

HCN channelopathies: pathophysiology in genetic epilepsy and therapeutic implications.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels (HCN) can act as pacemakers in the brain making them strong candidates for driving aberrant hypersynchronous network activity seen in epilepsy. Transcriptional changes in HCN channels occur in several animal models of epilepsy. However,

Exome sequencing and systems biology converge to identify novel mutations in the L-type calcium channel, CACNA1C, linked to autosomal dominant long QT syndrome.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
BACKGROUND Long QT syndrome (LQTS) is the most common cardiac channelopathy with 15 elucidated LQTS-susceptibility genes. Approximately 20% of LQTS cases remain genetically elusive. RESULTS We combined whole-exome sequencing and bioinformatic/systems biology to identify the pathogenic substrate

Successful control with carbamazepine of family with paroxysmal kinesigenic dyskinesia of PRRT2 mutation.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (PKD), a rare paroxysmal movement disorder often misdiagnosed as epilepsy, is characterized by recurrent, brief dyskinesia attacks triggered by sudden voluntary movement. Pathophysiological mechanism of PKD remains not well understood. Ion channelopathy has been
Միացեք մեր
ֆեյսբուքյան էջին

Բժշկական դեղաբույսերի ամենալավ տվյալների շտեմարանը, որին աջակցում է գիտությունը

  • Աշխատում է 55 լեզուներով
  • Բուսական բուժում, որին աջակցում է գիտությունը
  • Խոտաբույսերի ճանաչում պատկերով
  • Ինտերակտիվ GPS քարտեզ - նշեք խոտաբույսերը գտնվելու վայրի վրա (շուտով)
  • Կարդացեք ձեր որոնմանը վերաբերող գիտական հրապարակումները
  • Որոնեք բուժիչ դեղաբույսերը ՝ դրանց ազդեցությամբ
  • Կազմակերպեք ձեր հետաքրքրությունները և մշտապես տեղեկացեք նորությունների հետազոտությունների, կլինիկական փորձարկումների և արտոնագրերի մասին

Մուտքագրեք ախտանիշ կամ հիվանդություն և կարդացեք խոտաբույսերի մասին, որոնք կարող են օգնել, տպեք խոտ և տեսեք այն հիվանդություններն ու ախտանիշները, որոնց դեմ օգտագործվում են:
* Ամբողջ տեղեկատվությունը հիմնված է հրապարակված գիտական հետազոտության վրա

Google Play badgeApp Store badge