Armenian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

channelopathies/hypoxia

Հղումը պահվում է clipboard- ում
ՀոդվածներԿլինիկական փորձարկումներԱրտոնագրեր
10 արդյունքներ

Hypoxia results in GABAergic channelopathy.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել

Brugada Syndrome: An Electrical Storm without Warning.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Brugada Syndrome (BrS) is an inherited channelopathy causing sodium channel dysfunction in cardiac myocyte. These patients are prone to develop Ventricular Fibrillation (VF) or polymorphic Ventricular Tachycardia (VT). Next to coronary artery disease and cardiomyopathies, BrS is an important cause

Hyperthermic spreading depressions in the immature rat hippocampal slice.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Febrile seizures are the most common seizure type in children (6 mo to 5 yr). The pathophysiology of febrile seizures is unknown. Current genetic studies show that some febrile seizures result from channelopathies. We have performed electrophysiological experiments in in vitro hippocampal slices to

Roles of voltage-dependent sodium channels in neuronal development, pain, and neurodegeneration.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Besides initiating and propagating action potentials in established neuronal circuits, voltage-dependent sodium channels sculpt and bolster the functional neuronal network from early in embryonic development through adulthood (e.g., differentiation of oligodendrocyte precursor cells into

Protein kinase A-mediated suppression of the slow afterhyperpolarizing KCa3.1 current in temporal lobe epilepsy.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Brain insults, such as trauma, stroke, anoxia and status epilepticus (SE), cause multiple changes in synaptic function and intrinsic properties of surviving neurons that may lead to the development of epilepsy. Experimentally, a single SE episode, induced by the convulsant pilocarpine, initiates the

Arrhythmias and COVID-19: A Review

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Current understanding of the impact of coronavirus disease-2019 (COVID-19) on arrhythmias continues to evolve as new data emerge. Cardiac arrhythmias are more common in critically ill COVID-19 patients. The potential mechanisms that could result in arrhythmogenesis among COVID-19 patients include

Critical illness polyneuropathy and myopathy: a major cause of muscle weakness and paralysis.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Critical illness polyneuropathy (CIP) and myopathy (CIM) are complications of critical illness that present with muscle weakness and failure to wean from the ventilator. In addition to prolonging mechanical ventilation and hospitalisation, CIP and CIM increase hospital mortality in patients who are

The role of late I Na in development of cardiac arrhythmias.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
Late I Na is an integral part of the sodium current, which persists long after the fast-inactivating component. The magnitude of the late I Na is relatively small in all species and in all types of cardiomyocytes as compared with the amplitude of the fast sodium current, but it contributes

Severe neonatal non-dystrophic myotonia secondary to a novel mutation of the voltage-gated sodium channel (SCN4A) gene.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
We report on a patient with a severe, rare neonatal form of non-dystrophic myotonia. The patient presented with facial dysmorphism, muscle hypertrophy, severe constipation, psychomotor delay, and frequent cold-induced episodes of myotonia and muscle weakness leading to severe hypoxia and loss of

Loss of KCNK3 is a hallmark of RV hypertrophy/dysfunction associated with pulmonary hypertension.

Միայն գրանցված օգտվողները կարող են հոդվածներ թարգմանել
Մուտք / Գրանցվել
UNASSIGNED Mutations in the KCNK3 gene, which encodes for an outward-rectifier K+ channel, have been identified in patients suffering from pulmonary arterial hypertension (PAH), and constitute the first described channelopathy in PAH. In human PAH and experimental pulmonary hypertension (PH), we
Միացեք մեր
ֆեյսբուքյան էջին

Բժշկական դեղաբույսերի ամենալավ տվյալների շտեմարանը, որին աջակցում է գիտությունը

  • Աշխատում է 55 լեզուներով
  • Բուսական բուժում, որին աջակցում է գիտությունը
  • Խոտաբույսերի ճանաչում պատկերով
  • Ինտերակտիվ GPS քարտեզ - նշեք խոտաբույսերը գտնվելու վայրի վրա (շուտով)
  • Կարդացեք ձեր որոնմանը վերաբերող գիտական հրապարակումները
  • Որոնեք բուժիչ դեղաբույսերը ՝ դրանց ազդեցությամբ
  • Կազմակերպեք ձեր հետաքրքրությունները և մշտապես տեղեկացեք նորությունների հետազոտությունների, կլինիկական փորձարկումների և արտոնագրերի մասին

Մուտքագրեք ախտանիշ կամ հիվանդություն և կարդացեք խոտաբույսերի մասին, որոնք կարող են օգնել, տպեք խոտ և տեսեք այն հիվանդություններն ու ախտանիշները, որոնց դեմ օգտագործվում են:
* Ամբողջ տեղեկատվությունը հիմնված է հրապարակված գիտական հետազոտության վրա

Google Play badgeApp Store badge