deoxyandrographolide

Infantile systemic hyalinosis is an allelic autosomal-recessive condition characterized by multiple skin nodules, hyaline deposition, gingival hypertrophy, osteolytic bone lesions and joint contractures.

This disease is caused by mutations in the CMG2 gene (ANTXR2).

List of cutaneous conditions

GeneReview/NIH/UW entry on Hyalinosis, Inherited Systemic

Lestu meira á Wikipedia

Mynd af efnasambandinu deoxyandrographolide

Samskipti við leit

Veldu tegund tegund

Sýndu meira

Skráðu þig á
facebook síðu okkar

Herbal & Natural Medicine

Heillasta gagnagrunnur lækningajurtanna sem studdur er af vísindum

Virkar á 55 tungumálum
Jurtalækningar studdir af vísindum
Jurtaviðurkenning eftir ímynd
Gagnvirkt GPS kort - merktu jurtir á staðsetningu (kemur fljótlega)
Lestu vísindarit sem tengjast leit þinni
Leitaðu að lækningajurtum eftir áhrifum þeirra
Skipuleggðu áhugamál þitt og vertu vakandi með fréttarannsóknum, klínískum rannsóknum og einkaleyfum

Sláðu inn einkenni eða sjúkdóm og lestu um jurtir sem gætu hjálpað, sláðu jurt og sjáðu sjúkdóma og einkenni sem hún er notuð við.
* Allar upplýsingar eru byggðar á birtum vísindarannsóknum