Proximal spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder characterized by death of motor neurons in the spinal cord that is caused by deletion and/or mutation of the survival motor neuron gene ( SMN1). Adjacent to SMN1 are a variable number of copies of the SMN2 gene. The two genes
An earlier computational study (CASPT2/pVDZ) by Winter et al. predicts the 3,5-bis(dimethylamino)benzyl cation to have nearly degenerate singlet and triplet states. Through product studies it is demonstrated that photolysis of 3,5-bis(dimethylamino)benzyl alcohol and its corresponding acetate and
Heillasta gagnagrunnur lækningajurtanna sem studdur er af vísindum
Virkar á 55 tungumálum
Jurtalækningar studdir af vísindum
Jurtaviðurkenning eftir ímynd
Gagnvirkt GPS kort - merktu jurtir á staðsetningu (kemur fljótlega)
Lestu vísindarit sem tengjast leit þinni
Leitaðu að lækningajurtum eftir áhrifum þeirra
Skipuleggðu áhugamál þitt og vertu vakandi með fréttarannsóknum, klínískum rannsóknum og einkaleyfum
Sláðu inn einkenni eða sjúkdóm og lestu um jurtir sem gætu hjálpað, sláðu jurt og sjáðu sjúkdóma og einkenni sem hún er notuð við. * Allar upplýsingar eru byggðar á birtum vísindarannsóknum