Icelandic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hepatolenticular degeneration/proline

Krækjan er vistuð á klemmuspjaldið
GreinarKlínískar rannsóknirEinkaleyfi
2 niðurstöður
Wilson disease (WD) is a genetic copper overload condition characterized by hepatic and neuropsychiatric symptoms with a not well-understood pathogenesis. Dysregulated methionine cycle is reported in animal models of WD, though not verified in humans. Choline is essential for lipid and methionine

Functional characterization of missense mutations in ATP7B: Wilson disease mutation or normal variant?

Aðeins skráðir notendur geta þýtt greinar
Skráðu þig / skráðu þig
Wilson disease is an autosomal recessive disorder of copper transport that causes hepatic and/or neurological disease resulting from copper accumulation in the liver and brain. The protein defective in this disorder is a putative copper-transporting P-type ATPase, ATP7B. More than 100 mutations have
Skráðu þig á
facebook síðu okkar

Heillasta gagnagrunnur lækningajurtanna sem studdur er af vísindum

  • Virkar á 55 tungumálum
  • Jurtalækningar studdir af vísindum
  • Jurtaviðurkenning eftir ímynd
  • Gagnvirkt GPS kort - merktu jurtir á staðsetningu (kemur fljótlega)
  • Lestu vísindarit sem tengjast leit þinni
  • Leitaðu að lækningajurtum eftir áhrifum þeirra
  • Skipuleggðu áhugamál þitt og vertu vakandi með fréttarannsóknum, klínískum rannsóknum og einkaleyfum

Sláðu inn einkenni eða sjúkdóm og lestu um jurtir sem gætu hjálpað, sláðu jurt og sjáðu sjúkdóma og einkenni sem hún er notuð við.
* Allar upplýsingar eru byggðar á birtum vísindarannsóknum

Google Play badgeApp Store badge