To advance the field of glycobiology, efficient synthesis methods of oligosaccharides and glycoconjugates are a requisite. In glycosylation reactions using superarmed donors, both selectivity and reactivity issues must be considered, and we herein investigate these aspects for differently protected
We report the synthesis of a tetrasaccharide and two pentasaccharide fragments of the Le(a)Le(x) tumor-associated carbohydrate antigen α-L-Fuc-(1→4)-[β-D-Gal-(1→3)]-β-D-GlcNAc-(1→3)-β-D-Gal-(1→4)-[α-L-Fuc-(1→3)]-β-D-GlcNAc-(1→OR). The choice of protecting groups permitted a one-step global
Heillasta gagnagrunnur lækningajurtanna sem studdur er af vísindum
Virkar á 55 tungumálum
Jurtalækningar studdir af vísindum
Jurtaviðurkenning eftir ímynd
Gagnvirkt GPS kort - merktu jurtir á staðsetningu (kemur fljótlega)
Lestu vísindarit sem tengjast leit þinni
Leitaðu að lækningajurtum eftir áhrifum þeirra
Skipuleggðu áhugamál þitt og vertu vakandi með fréttarannsóknum, klínískum rannsóknum og einkaleyfum
Sláðu inn einkenni eða sjúkdóm og lestu um jurtir sem gætu hjálpað, sláðu jurt og sjáðu sjúkdóma og einkenni sem hún er notuð við. * Allar upplýsingar eru byggðar á birtum vísindarannsóknum