homogentisic acid/vefjadrep

Krækjan er vistuð á klemmuspjaldið

GreinarKlínískar rannsóknirEinkaleyfi

Veldu tegund tegund

2 niðurstöður

Alkaptonuria--a review of surgical and autopsy pathology.

Aðeins skráðir notendur geta þýtt greinar

Skráðu þig / skráðu þig

Alkaptonuria is a rare, inherited defect of homogentisic acid 1,2-dioxygenase that leads to the widespread deposition of polymeric homogentisic acid, and clinical symptoms from degeneration of joints and the aortic valve. Pathological descriptions are few and mainly those of late-stage changes

Chronic liver disease in murine hereditary tyrosinemia type 1 induces resistance to cell death.

Aðeins skráðir notendur geta þýtt greinar

Skráðu þig / skráðu þig

The murine model of hereditary tyrosinemia type 1 (HT1) was used to analyze the relationship between chronic liver disease and programmed cell death in vivo. In healthy fumarylacetoacetate hydrolase deficient mice (Fah(-/-)), protected from liver injury by the drug 2-(2-

Skráðu þig á
facebook síðu okkar

Herbal & Natural Medicine

Heillasta gagnagrunnur lækningajurtanna sem studdur er af vísindum

Virkar á 55 tungumálum
Jurtalækningar studdir af vísindum
Jurtaviðurkenning eftir ímynd
Gagnvirkt GPS kort - merktu jurtir á staðsetningu (kemur fljótlega)
Lestu vísindarit sem tengjast leit þinni
Leitaðu að lækningajurtum eftir áhrifum þeirra
Skipuleggðu áhugamál þitt og vertu vakandi með fréttarannsóknum, klínískum rannsóknum og einkaleyfum

Sláðu inn einkenni eða sjúkdóm og lestu um jurtir sem gætu hjálpað, sláðu jurt og sjáðu sjúkdóma og einkenni sem hún er notuð við.
* Allar upplýsingar eru byggðar á birtum vísindarannsóknum