Rubinstein-Taybi syndrome is an extremely rare autosomal dominant genetic disorder that occurs in 1/125,000 and is characterized by distinctive facial appearance, short stature, mild to severe mental retardation, and higher risk for cancer. In addition, variable organ anomalies had been reported.
OBJECTIVE
Solid pseudopapillary tumor (SPT) of the pancreas is a rare neoplasm. The objective of this study was to review our institution's experience and provide an update on current management in the pediatric population.
METHODS
Our pathology database identified all patients with SPT for a
Heillasta gagnagrunnur lækningajurtanna sem studdur er af vísindum
Virkar á 55 tungumálum
Jurtalækningar studdir af vísindum
Jurtaviðurkenning eftir ímynd
Gagnvirkt GPS kort - merktu jurtir á staðsetningu (kemur fljótlega)
Lestu vísindarit sem tengjast leit þinni
Leitaðu að lækningajurtum eftir áhrifum þeirra
Skipuleggðu áhugamál þitt og vertu vakandi með fréttarannsóknum, klínískum rannsóknum og einkaleyfum
Sláðu inn einkenni eða sjúkdóm og lestu um jurtir sem gætu hjálpað, sláðu jurt og sjáðu sjúkdóma og einkenni sem hún er notuð við. * Allar upplýsingar eru byggðar á birtum vísindarannsóknum