mitochondrial myopathies/tyrosine

Krækjan er vistuð á klemmuspjaldið

GreinarKlínískar rannsóknirEinkaleyfi

Veldu tegund tegund

2 niðurstöður

The phenotypic spectrum of germline YARS2 variants: from isolated sideroblastic anemia to mitochondrial myopathy, lactic acidosis and sideroblastic anemia 2.

Aðeins skráðir notendur geta þýtt greinar

Skráðu þig / skráðu þig

YARS2 variants have previously been described in patients with myopathy, lactic acidosis and sideroblastic anemia 2 (MLASA2). YARS2 encodes the mitochondrial tyrosyl-tRNA synthetase, which is responsible for conjugating tyrosine to its cognate mt-tRNA for mitochondrial protein synthesis. Here we

Proximal Myopathy due to m.5835G>A Mutation in Mitochondrial MT-TY Gene.

Aðeins skráðir notendur geta þýtt greinar

Skráðu þig / skráðu þig

Mitochondrial (mt) tRNA (MTT) gene mutations are an important cause of mitochondrial diseases and are associated with a wide range of clinical presentations. Most mutations fall into three mitochondrial tRNAs (tRNAIle, tRNALeu (UUR), and tRNALys) and are responsible for half of the mitochondrial

Skráðu þig á
facebook síðu okkar

Herbal & Natural Medicine

Heillasta gagnagrunnur lækningajurtanna sem studdur er af vísindum

Virkar á 55 tungumálum
Jurtalækningar studdir af vísindum
Jurtaviðurkenning eftir ímynd
Gagnvirkt GPS kort - merktu jurtir á staðsetningu (kemur fljótlega)
Lestu vísindarit sem tengjast leit þinni
Leitaðu að lækningajurtum eftir áhrifum þeirra
Skipuleggðu áhugamál þitt og vertu vakandi með fréttarannsóknum, klínískum rannsóknum og einkaleyfum

Sláðu inn einkenni eða sjúkdóm og lestu um jurtir sem gætu hjálpað, sláðu jurt og sjáðu sjúkdóma og einkenni sem hún er notuð við.
* Allar upplýsingar eru byggðar á birtum vísindarannsóknum